利用PCR技术从FPV-HLJ株病毒细胞培养物中扩增VP2基因主要抗原表位区片段VP2。扩增片段克隆至pMD18-T载体，经核苷酸序列测定确认后，亚克隆于pGEX-6p-1原核表达载体，构建pGEX-6p-VP2重组原核表达质粒。将该质粒转化至表达茵BL21（DE3）中用IPTG进行诱导表达。表达蛋白采用切胶法纯化，并用SDS-PAGE和westem blot检测纯化蛋白纯度和抗原特异性。结果表明，VP2基因全长1200bp，编码400个氨基酸。重组茵可表达相对分子量约为66kD的融合蛋白，包括目的蛋白4
