分别以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([EBmim]PF6)和氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([EAmim]Cl)为反应介质,研究了MMA在均相体系([Bmim]PF6)和非均相体系(EAmim]Cl)中的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。结果表明:两种离子液体中反应均呈现一级反应特征,用四氯化碳作引发剂比用氯化苄(BzCl)的聚合速率和单体转化率高,非均相体系([EAmim]Cl)中ATRP反应发生在离子液体相中,该体系中合成的聚合物分子量分布较窄,但聚合转化率较低。FT-IR和1H-NMR分析表明: