为了研究线粒体DNA缺失和OSW-1对SK-Hep1肝癌细胞中PI3K-AKT信号通路PCR阵列的影响，我们制备了具有mtDNA缺失的SK-Hep1细胞，即p0SK Hep。 然后使用100 ng / L的OSW-1干预SK-Hep1和p0SK-Hep1。 RT-qPCR用于检测四组细胞中PI3K-AKT信号通路PCR Array基因表达的差异。 用OSW-1处理的SK-Hep1细胞中TLR4，FOS和TSC2标记的基因表达显着增加。 在用OSW-1处理的p0SK-Hep1细胞中，PDPK1，GJA1，TLR4和TSC2标记的基因表达显着增加，而IRAK1和GJA1标记的基因表达在p0SK-Hep1细胞中显着增加。 OSW-1主要影响SK-Hep1 HCC细胞中PI3K-AKT信号通路PCR阵列上TLR4通路的相关基因。 P0SK-Hep1主要影响PI3K-AKT信号通路PCR阵列上Akt的上游PDK1基因和下游TSC2基因，同时影响间隙连接的基因表达。
