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4页
确定美伐他汀产生菌橘青霉(Penicilliumcitrinum)的原生质体的制备及再生的最佳条件。通过正交实验设计的方法,确定了接种量约108个孢子时,于85mLYPL-20液体培养基中25℃,210rpm,培养60h,0.5%纤维素酶和蜗牛酶等比例混合酶液,在30℃酶解2h,以蔗糖为高渗稳定剂的PGA培养基,原生质体再生形成率可达42.45%。本结果为深入研究橘青霉菌株的原生质体诱变、构建基因工程菌和提高美伐他汀产量奠定基础。
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