为培育抗非生物胁迫的转基因杨树，以转双抗虫基因741杨（P. alba×（P. davidaiana×P. sirnonii）×P. tomentosa）为材料，建立了叶片诱导的转双抗虫基因741杨的高频再生体系，并采用根癌农杆菌介导法，探索了影响其遗传转化效率的主要因子。结果表明：最佳不定芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA；继代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA，最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg/L IBA.对影响转化因子
