简介:Devic视神经脊髓炎是一种自身免疫和中枢神经系统脱髓鞘疾病。 它主要影响脊髓和视神经。 长期以来,它被认为是多发性硬化症(MS)的一种特殊形式,在临床上以其稀有性和预后较差而著称,在生物学上以NMO(IgG)抗体为代表,在放射学上以广泛性脊髓炎为特征。 治疗包括在复发期间使用大剂量的甲基强的松龙和预防复发的免疫抑制药。 观察:Devic病表现为视神经炎或脊髓炎暴发。 我们报告了一个没有特定先例的患者。 她表现为痉挛性四轻瘫,伴有左视力下降(4/10)。 自一年以来,一切都在不断发展。 MRI上的脊髓损伤,第二阶段的脑损伤外观影响了白色物质,并且在患者血清中发现了抗水通道蛋白4抗体(anti-AQP4 Ab),可以诊断出Devic病。 结论:最初通过临床检查和放射学评估为基础的Devic视神经脊髓炎的诊断目前已通过在患者血清中发现针对水通道蛋白4的NMO免疫球蛋白G得以证实。