狂犬病病毒HEP-Flury株N基因的修饰及原核表达 (2012年)

为了高效表达狂犬病病毒HEP-Flury的核蛋白，选取抗原决定簇富集区，利用生物信息学技术分析了狂犬病病毒HEP-Flury N蛋白的核苷酸序列。根据大肠埃希菌Escherichia coli对密码子的偏嗜性，首先对所选取的核苷酸序列进行修饰、引入酶切位点，然后定向克隆至原核表达载体pET-32a（+），构建重组质粒pET-32-NP。将其转化表达宿主菌Escherichia coli BL21（DE3）pLysS，以IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE电泳，发现在相对分子质量34000处有1条特