本实验根据已知的人MAP-LC3序列，以人脑胶质瘤U251细胞cDNA为模板扩增出去除终止密码子的 MAP-LC3片段，定向克隆至红色荧光融合蛋白载体pDsRed-N1质粒中，构建了重组质粒pDsRed-LC3．将pDsRed- LC3转染HepG2细胞，48 h后用Western Blot、激光共聚焦显微镜检测融合蛋白在细胞内的表达和分布情况，并观察血清饥饿时细胞发生自噬的情况．结果表明：(1)成功构建pDsRFP-LC3真核表达载体，该载体能在人肝癌细胞中表达；(2)血清饥饿应激实验证明，该载体可以良
