菌落PCR技术在重组质粒筛选与鉴定，中的应用 (2004年)

应用以菌落为模板的聚合酶链反应(PCR)技术，筛选插有酒类酒球菌苹果酸-乳酸酶基因mleA和苹果酸通透酶基因mleP序列的重组阳性克隆，筛选到的阳性克隆分别扩增到约1 600 bp及900 bp的条带，且与两个目的基因片段大小一致。提取阳性克隆的质粒进一步进行双酶切(EcoR I-KpnI)及质粒PCR鉴定，证明结果正确。菌落PCR技术的应用使重组质粒的筛选和鉴定得以优化和简化。