建立一种高效液相色谱手性固定相法分离酮洛芬糖酯对映体方法 ,为评价酶促不对称合成效果提供了有力的依据.在聚酰胺手性柱上 ,正相体系下对酶促不对称合成的酮洛芬单糖酯(葡萄糖酯和甘露糖酯)、酮洛芬二糖酯(麦芽糖酯)和外消旋的酮洛芬乙烯酯进行对映体分离研究.考察了溶质结构对其手性识别的影响 ;并通过改变流动相中醇类添加剂的种类和浓度对溶质在手性固定相上的分离机理进行了初步探讨.结果表明 酮洛芬葡萄糖酯、甘露糖酯和麦芽糖酯获得了基线分离 ,最大分离度分别为 1.83、2.94、2.04 ;溶质与固定相之间的氢键作
