用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-31G（d）计算水平上首次研究了N-杂环类硅烯[CH（R）N]2SiLiF（R=H和t-Bu）的构型及异构化反应。计算得到了[CH（H）N]2SiLiF的五个平衡构型和[CH（t-Bu）N]2SiLiF的四个平衡构型。两种类硅烯的各构型中，包含四元环结构的p-络合物构型都是最稳定的，是实验上可能存在的构型。三元环构型、σ-络合物构型和"经典"四面体构型都是不稳定的。t-Bu基团增强了σ-络合物构型的稳定性，但减小了类硅烯的复合能，从而进一步证明了t-Bu取代的硅烯
