目的：光动力疗法（PDT）作为一种抑制神经胶质瘤的靶向治疗技术，已逐渐成为与神经胶质瘤治疗相关的基础研究的重点。 PDT杀死神经胶质瘤细胞的能力涉及多种途径。 在神经胶质瘤细胞中，活化的钠氢交换异构体1（NHE1）可以通过改变酸碱平衡来抑制替莫唑胺（TMZ）的细胞毒性作用，促进细胞迁移和侵袭，并抑制细胞凋亡。 我们的研究目的是探讨PDT与TMZ联合能否通过在体外影响NHE1来有效抑制神经胶质瘤细胞。 方法：通过Western印迹分析NHE1，ezrin，波形蛋白，Bcl-2和Bax等蛋白的表达水平。印迹分析，通过Transwell分析评估大鼠C6胶质瘤细胞的迁移和侵袭，并评估C6细胞凋亡在体外通过流式细胞仪。 结果：Western印迹结果表明，共处理C6细胞后，NHE1，ezrin和波形蛋白被下调，并且通过荧光内细胞pH测定法检测细胞内酸化。 如Transwell分析所示，共处理后，C6细胞的迁移和侵袭能力显着受到阻碍。 实验数据还显示，如通过流式细胞仪检测到的，共处理后细胞凋亡显着增加。 在体外也观察到相应的Bcl-2，Bax和caspase-3的凋亡变化。 结论：这些结果表明，PDT与TMZ结合可通过抑制NHE1抑制C6细胞的迁移和侵袭并促进线粒体相关的细胞凋亡。 因此，这项研究为神经胶质瘤的潜在治疗方法提供了支持证据。
