草莓炭疽病主要由属于番茄炭疽菌物种复合物（CASC）和球孢梭菌物种复合物（CGSC）的真菌病原体引起，在美国东南部是一种重要的经济疾病。 静态感染（QI）的种植种群是在结果领域中最重要的接种源之一，只有通过高度灵敏的实时定量PCR（q-PCR）分析才能可靠地对其进行检测。 在这项研究中，开发并优化了一种q-PCR分析方法，该方法可根据扩增子PCR后解链温度的差异来区分炭疽病果实腐烂（AFR）和炭疽病冠腐病（ACR）引起的物种。 人工接种了不同水平的CASC和CGSC的受控环境生长植物显示出与叶柄和叶片q-PCR中Ct值表示的定量水平显着相关（P <0.001）。 叶片是比叶柄大得多的QI气库。 TaqMan和SYBR Green试验均显示出相似的敏感性和特异性。 通过接种相同数量的分生孢子可以检测中青年时期的叶片上的QI，这表明中老年叶片是评估QI的最佳方法。 与传统的百草枯试验相比，通过q-PCR对草莓果实田中龄叶片样品中的QI进行定量，该样品已在行前和末端接种了预先接种的植物，从而显示出更高的灵敏度和精度。 在这项研究中开发和验证的测定法为评估QI的种植种群提供了一种新工具，从而可
