大肠杆菌aceE 基因是编码丙酮酸脱氢酶多酶复合体PdhR 的关键酶之一。利用Red 重组系统敲除大肠杆菌MG1655 的aceE 基因后,阻断了丙酮酸流向TCA 循环,导致丙酮酸的累积,也使菌体生长受到影响,在培养基中补加5 g/L KAc 后可以在一定程度上弥补菌株在生长上的缺陷。摇瓶发酵36 h,MG1655 没有积累丙酮酸,MG1655ΔaceE∷cat 菌株可以积累26.77 g/L 丙酮酸,为利用大肠杆菌发酵生产丙酮酸奠定了基础。
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