从集胞藻（Synechocystis sp.）PCC6803提取总DNA，利用PCR扩增目的基因sl10853，构建重组T-0853克隆栽体和pET-0853原核表达载体.为了提高sll0853在大肠杆菌E.coli BL21（DE3）中的表达量，通过改变诱导温度、诱导时间及诱导剂浓度等条件对表达量产生影响，以SDS-PAGE电泳分析证明sl10853基因蛋白表达的最佳条件.结果表明：目的蛋白在28℃、0.2 mmol/L IPTG、诱导6h表达量分别达高峰.通过生物信息学软件预测基因 sl10853可能
