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matlab代码cox-gwas_pipeline:使用FaST-LMM和留一染色体连锁不平衡控制对表型数据执行GWAS的管道
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2021-05-23
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Matlab代码考克斯这组MATLAB代码创建了一个管道,用于对表型数据执行全基因组关联扫描(GWAS),同时使用遗传背景的随机效应控制遗传相关性。 在这里,该实施方案针对在普通和重组近交小鼠品系表型(包括行为和mRNA表达(即eQTL))表型上进行的GWAS,从而将品系遗传背景作为随机效应包括在模型中。 使用FaST-LMM(因子谱变换线性混合模型;请参阅参考资料)对模型进行拟合。 在计算相关度矩阵时,采用留一染色体淘汰法来减轻结果的连锁不平衡污染。 该管道用于Windows上的分析,但可以轻松地适用于Unix平台或使用(更频繁更新的)Python版本的FaST-LMM。 可以使用Haploview将结果可视化,并生成提供最佳结果(即,最低的P值和每种表型的错误发现率Q值)的摘要输出文件。 这些脚本要求将Windows编译的FaST-LMM安装到C:\ Fast-LMM,并将PLINK安装到C:\ Fast-LMM \ Plink。 表文件格式示例在Files \ Example_data.txt中给出,用VBA编写的辅助excel宏用于从主excel数据文件输出该文件,在Files
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gwas_pipeline-master.zip (26个子文件)
gwas_pipeline-master
generatePed.m 1KB
BC.m 2KB
mergeResults.m 14KB
tdfwrite.m 2KB
generateLowestPsQs.m 4KB
mergeResultsPar.m 9KB
generateFullSummary.m 4KB
BC_no_log.m 3KB
extractStrainsGenotypes.m 2KB
findSNPsinILMN.m 4KB
crossPhenotypeQ.m 3KB
duplicates.m 497B
sortn.m 5KB
Files
Phenotype_data.xlsm 323KB
Phenotype_data.txt 66KB
xlsToTxt.m 609B
README.md 3KB
matchUpAssemblies_37to38.m 4KB
readGenotypesByChr.m 17KB
filterRSbyChrom.m 2KB
replaceinfile.m 2KB
redoPsQsWrapper.m 922B
run_gwas.m 1KB
fastLMM.m 4KB
mergeStrainFiles.m 9KB
readGenotypes.m 11KB
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