合成和表征了甲基、乙基、丙基、丁基和苄基 N-取代 1,10-菲咯啉 2-甲胺衍生配体及其镧(Ⅲ)配合物。研究了配合物对 HL60人白血病、PC-3MIE8人前列腺癌、BGC-823人胃癌、MDA-MB-435人乳腺癌、Bel-7402人肝癌、Hela人宫颈癌共6种瘤株的体外抗肿瘤活性及其与 DNA的作用方式。结果表明,该系列化合物对实验的 6种瘤株均具有不同程度的生长抑制作用,其中配合物 L 5 LaL 5 对 MDA-MB-435人乳腺癌和 Bel-7402人肝癌的抑制效果较好,对 Bel-7402人
