苯磺酰氯和异戊二烯加成反应研究 (2004年)

以氯化铜为催化剂，三乙胺盐酸盐为相转移催化剂，在加压条件下苯磺酰氯和异戊二烯加成合成了辅酶Q10的重要中间体--反式1-苯磺酰基-2-甲基-4-氯-2-丁烯，其结构经红外光谱和1HNMR得以证实。提出的反应机理较好地解释了实验结果和现象。研究表明，合适的反应条件为：反应温度为90～100℃，异戊二烯和苯磺酰氯的摩尔比为1∶1.2，产物收率为75%；催化剂氯化铜不仅提高了反应速度，而且抑制了聚合副产物的生成；添加三乙胺盐酸盐改善了铜盐在有机溶剂中的溶解性，从而改善了催化效果。