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北仑大矸街道卫生院检验科管理文件 编号：DQGL-CX- 版本：A/1 启用日期：2013-1-1 文件首页 文件类别：管理制度文件 文件编号：DQGL-CX- 文件版本：A/1 启用日期：2013-1-1 有效时间：2014-12-31 发出文件数：2份。分别由科室负责人和各专业组存放与使用 文件编写者：张秋萍 文件审核者：邵光杰 文件签发者：邵光杰 文件有效期内的修改： "修改日期"修改内容 "修改方式 "科室 "分管院长 " " " " "负责人签 "签名 " " " " "名 " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " 文件复审日期：201 年 月 日。复审后自动延长有效期两年。 复审通过审批者： 北仑大矸街道卫生院检验科管理文件 编号：DQGL-CX- 版本：A/1 启用日期：2013-1-1 检验科管理程序文件目录 1 检验标本的采集要求与标识 DQGL-CX-01………3 2 标本的接收与拒收 DQGL-CX-02………5 3标本保存、废弃程序 DQGL-CX-03………6 4 仪器参数输入、修改程序 DQGL-CX-04………7 5 网络使用权限与安全规定 DQGL-CX-05………8 6 检验结果定期备份与保存程序 DQGL-CX-06………9 7 检验结果审核程序 DQGL-CX-07………10 8 室内质量控制程序 DQGL-CX-08………11 9 外送检验程序 DQGL-CX-09………13 10血常规复检要求 DQGL-CX-10………14 11尿常规镜检与校正程序 DQGL-CX-11………15 大矸街道卫生院检验科管理文件 编号：DQ-GL- CX-01 版本：A/1 启用日期：2013-1-1 检验标本的采集要求与标识 共2页 第1页 1. 不同类别、不同标本、不同处理方法、不同取报告时间的检验送检单，要分别开单。 2. 采血部位必须无血肿、无炎症，不能在输液的同侧，更不能在输液时拔去输液接头进行 抽血。 3. 血液注入试管时必须先去掉注射器针头，缓慢注入特定的试管。 4. 需抗凝的血标本采集量应按下表要求，不能过多或过少，并立即充分混匀。 5. 标本采集要求 " 项 目 "缩写 "采集量与方法 "容器与标识 " "临检类 " " " " "*血常规 "血Rt "采血1.5ml，充分混"紫色盖子(EDTA-K2)真空管 " " " "匀 " " "血沉 "ESR "采血1.6ml，充分混"黑色盖子（枸橼酸钠）真空" " " "匀 "管 " "凝血功能 " "3.28%枸橼酸钠抗凝"蓝色盖子（枸橼酸钠）血凝" " " "全血2.0ml，充分混"专用真空管 " " " "匀 " " "尿常规 " ">5ml "专用容器 " "大便常规 " "适量 "专用容器 " "早早孕 " ">5ml "专用容器 " "白带常规 " "适量 "13×100塑料试管 " "生化类 " " " " "肝功能 "LF "采血3ml "黄色盖子真空管 " "肾功能 " "采血3ml "黄色盖子真空管 " "血糖 "Glu "采血2ml "黄色盖子真空管 " "血脂 " "采血3ml "黄色盖子真空管 " "电解质 " "采血3ml "黄色盖子真空管 " "心肌酶谱 " "采血3ml "黄色盖子真空管 " "细菌类 " " " " "尿培养+药敏 " "标本采集前先行消 "无菌容器 " " " "毒 " " "大便培养 " "粘液脓血部分 "专用容器 " "02培养 " "适量 "增菌管 " "支原体培养 " "适量 "专用拭子 " "衣原体测定 " "适量 "专用拭子 " "免疫类 " " " " "乙肝三系 " "采血3ml "黄色盖子真空管 " "甲、戊肝Ig-M抗体" "采血3ml "黄色盖子真空管 " "抗"O"、类风湿因 " "采血3ml "黄色盖子真空管 " "子、C反应蛋白 " " " " 大矸街道卫生院检验科管理文件 编号：DQ-GL- CX-01 版本：A/1 启用日期：2013-1-1 检验标本的采集要求与标识 共2页 第2页 "梅毒测定 " "采血2ml "黄色盖子真空管 " "甲状腺功能 " "采血5ml "黄色盖子真空管 " "肿瘤标记 " "采血3ml "黄色盖子真空管 " "糖化血红蛋白 " "采血3ml "紫色盖子(EDTA-K2)真空管 " "绒毛膜促性腺激素"HCG "采血3ml "黄色盖子真空管 " "激素测定 " "采血3ml "黄色盖子真空管 " "其它生化项目 " "采血3ml "黄色盖子真空管 " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " 大矸街道卫生院 北仑大矸街道卫生院检验科的管理文件详细规定了检验科各项操作的流程和标准，旨在确保检验工作的准确性和规范性。文件包含了多个管理程序，涵盖了从标本采集到结果审核的全过程。 文件强调了检验标本采集的要求与标识。不同类型的标本需使用不同的送检单，确保信息的准确无误。采血部位的选择有严格规定，避免在有血肿、炎症或输液同侧的位置进行，以防污染或影响检验结果。血液注入试管时，需先去除注射器针头，缓慢注入，对于需抗凝的标本，其采集量需严格按照规定，如血常规、血沉、凝血功能等，且必须立即混匀。此外，标本采集量的多少也各有不同，例如肝功能、肾功能、血糖等生化项目，以及各种免疫检测，均需使用特定颜色盖子的真空管，以便正确分类和处理。 文件列出了各类标本的采集量、方法和容器，如尿常规、大便常规、尿培养+药敏、大便培养、支原体培养、衣原体测定等微生物检验，以及乙肝三系、甲戊肝抗体等免疫学检测。这些规定确保了标本的质量和检验结果的可靠性。 再者，文件还涉及到标本的接收与拒收流程，所有标本需经过核对病人的基本信息、检验项目及标本状态，不合格的标本将被拒收并记录。这一步骤保证了进入检验流程的标本都符合基本的质量标准。 此外，文件中还提到了标本保存、废弃程序、仪器参数输入与修改、网络使用权限与安全规定、检验结果定期备份与保存程序、检验结果审核程序、室内质量控制程序、外送检验程序以及血常规复检要求等。这些程序确保了检验数据的安全性、一致性和可追溯性，同时通过室内质量控制和外部质量评估，不断提升检验的准确性。 总结来说，这份管理文件详尽地规定了检验科的各个工作环节，包括标本采集、接收、处理、审核和质量控制等方面，旨在保证医疗检验的科学性、规范性和安全性，为临床诊断提供可靠的数据支持。