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植物基因表达的启动子PPT课件.pptx

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植物基因表达的启动子PPT课件.pptx

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真核启动子比原核更复杂、序列也更长，它不

像原核启动子那样有明显共同一致的序列，而且

单靠 RNA 聚合酶难以起动转录，而是需要多种

蛋白质因子的相互协调作用。不同真核启动子之

间大小、序列很不相同。不同物种的启动子有时

不能互用，如动物和植物之间。

•

 真核启动子中包含了许多调节基因转录的元

件，它们控制着基因表达的强弱或者时空差异。

根据对基因表达的必须性，这些元件分为 2 类：

核心启动子元件和上游启动子元件

第 1 页 / 共 44 页

（ 1 ） TATA 框 (TATA box) ：位于 5′ 端转录起始点上游约 20-30 个核苷酸

的地方。 TATA 框是一个短的核苷酸序列，其碱基顺序为

TATAATAA 。 TATA 框是 RNA 聚合酶的重要的接触点，它能够使酶准确地

识别转录的起始点并开始转录。当 TATA 框中的碱基顺序有所改变

时， mRNA 的转录就会从不正常的位置开始。

（ 2 ） CAAT 框 (CAAT box) ：位于 5′ 端转录起始点上游约 70-80 个核苷

酸的地方。 CAAT 框是启动子中另一个短的核苷酸序列，其碱基顺序为

GGCTCAATCT 。 CAAT 框是 RNA 聚合酶的另一个结合点，一般认为它控

制着转录的起始频率，而不影响转录的起始点。当这段顺序被改变

后， mRNA 的形成量会明显减少。

1. 核心启动子元件 (core promoter element): 　指

RNA 聚合酶起始转录所必需的最小的 DNA 序列，包括 TATA 盒和 CAAT

盒。核心元件单独起作用时只能确定转录起始位点和产生基础水平的转录。

第 2 页 / 共 44 页

11281 tttcccgcct tcagtttagc ttcatggagt caaagattca aatagaggac ctaacagaac

11341 tcgccgtaaa gactggcgaa cagttcatac agagtctctt acgactcaat gacaagaaga

11401 aaatcttcgt caacatggtg gagcacgaca cacttgtcta ctccaaaaat atcaaagata

11461 cagtctcaga agaccaaagg gcaattgaga cttttcaaca aagggtaata tccggaaacc

11521 tcctcggatt ccattgccca gctatctgtc actttattgt gaagatagtg gaaaaggaag

11581 gtggctccta caaatgccat cattgcgata aaggaaaggc catcgttgaa gatgcctctg

11641 ccgacagtgg tcccaaagat ggacccccac ccacgaggag catcgtggaa aaagaagacg

11701 ttccaaccac gtcttcaaag caagtggatt gatgtgatat ctccactgac gtaagggatg

11761 acgcacaatc ccactatcct tcgcaagacc cttcctctat ataaggaagt tcatttcatt

11821 tggagagaac acgggggact cttgac

花椰菜花叶病毒 35S 启动子 =CaMV35S 启动

子

TATA 框 (TATA box)

CAAT 框 (CAAT box)

第 3 页 / 共 44 页

2. 上游启动子元件 (upstream promoter

element): 包括通常位于－ 70bp 附近的

CAAT 盒和 GC 盒、以及距转录起始点更远的上

游元件。这些元件与相应的蛋白因子结合能提高

或改变转录效率。不同基因具有不同的上游启动

子元件，其位置也不相同，这使得不同的基因表

达分别有不同的时间与空间表达调控。这些上游

启动子元件中，最普遍的是增强子元件。

第 4 页 / 共 44 页

•

3. 增强子（ enhancer ）　

是一种能够提高同一条 DNA 链上基因转录效

率的顺式调控元件。最早是在 SV40 病毒中发

现的长约 200bp 的一段 DNA ，可使旁侧的基

因转录提高 100 倍，其后在多种真核生物和原

核生物中都发现了增强子。增强子通常长 100

－ 200bp ，也和启动子一样由若干组件构成，

基本核心组件常为 8 － 12bp ，可以单拷贝或

多拷贝串连形式存在。增强子的作用有以下特

点： 

第 5 页 / 共 44 页

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