医疗器械计算机系统的操作程序.docx

医疗器械计算机系统的操作程序 本操作程序文件的主要内容是为了规范公司计算机系统操作，实现医疗器械质量及流通数据的可追溯。该文件规定了计算机系统操作的目的、依据、范围、职责和内容。 操作程序的主要内容包括： 1. 基础信息维护：首营审批、信息维护、采购环节、医疗器械到货、验收、入库等。 2. 医疗器械在库管理：系统按照医疗器械的管理类别及储存特性自动分配储存库区、质量管理基础数据和养护制度对库存医疗器械按期自动讣成养护工作计划等。 3. 医疗器械销售：销售医疗器械时，销售员销售管理窗口根据销售计划开票，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售单据的Th成等。 4. 医疗器械销售退回：医疗器械退回时销售人员在系统中调出原对应的销售单号，销售退回窗口开具退票申请后，经业务部经理审核后，打印销售退回单，通知医疗器械收货人员收货等。 5. 医疗器械采购退出：由采购员采购退出窗口录入退出医疗器械名称、退货单位等信息，系统拒绝没有采购记录的医疗器械退出等。 该操作程序文件的目的是为了规范公司计算机系统操作，实现医疗器械质量及流通数据的可追溯。该文件规定了计算机系统操作的目的、依据、范围、职责和内容，以确保医疗器械的质量和安全。 在本操作程序文件中，各部门在各环节计算机操作过程中严格执行，以确保医疗器械的质量和安全。该文件还规定了计算机系统操作的内容，包括基础信息维护、医疗器械在库管理、医疗器械销售、医疗器械销售退回和医疗器械采购退出等，以确保医疗器械的质量和安全。 本操作程序文件是为了规范公司计算机系统操作，实现医疗器械质量及流通数据的可追溯的重要文件，对医疗器械的质量和安全起到关键作用。 在医疗器械行业中，计算机系统操作程序文件是非常重要的，它规定了医疗器械生产、销售、库存、退货等各个环节的计算机系统操作标准，以确保医疗器械的质量和安全。该文件的实施将有助于提高医疗器械的质量和安全，避免医疗器械的质量问题和安全隐患。 因此，本操作程序文件是医疗器械行业非常重要的文件，对医疗器械的质量和安全起到关键作用。其实施将有助于提高医疗器械的质量和安全，避免医疗器械的质量问题和安全隐患。