【知识点】
1. 有机反应类型：
- 取代反应：化学反应中一个原子或原子团被其他原子或原子团取代的过程。
- 加成反应：两个或多个分子结合成一个大分子的化学反应，通常发生在不饱和键上。
- 消去反应：从一个化合物中移除一个或多个原子或原子团，导致形成一个或多个新的不饱和键。
- 水解反应：化合物在水中分解的过程，通常涉及有机化合物的水分子参与。
2. 化学用语：
- 结构简式：用最简单的形式表示有机分子结构的化学式。
- 比例模型：显示原子间相对大小的三维模型。
- 键线式：简化表示有机化合物中碳骨架的结构，省略氢原子并用直线代表碳链。
- 电子式：表示化合物中原子间共享电子对的简式。
3. 有机化合物类别：
- 芳香烃：具有芳香性，即苯环结构的烃。
- 卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素取代的化合物。
- 醚键：C-O-C 结构的键。
- 羰基：C=O 结构的官能团。
- 醛基：-CHO 结构的官能团。
4. 同分异构体：分子式相同但结构不同的化合物。
5. 有机物的提纯：
- 分液：利用不同溶剂之间的不相容性分离混合物。
- 萃取：将物质从一个溶剂转移到另一个不相溶的溶剂中。
- 过滤：分离固体和液体混合物。
- 蒸发：通过加热去除溶剂。
6. 烷烃的性质与反应：
- 光照下与氯气反应产生一氯代物的种类取决于烷烃的结构，等效氢的数量决定同分异构体数目。
7. 消去反应：从一个有机化合物中移除一个氢原子和相邻的卤原子，形成一个不饱和键的过程。
8. 官能团识别：
- 羰基（C=O）
- 碳碳双键（C=C）
- 醛基（-CHO）
- 羟基（-OH）
9. 消去反应的条件与产物：
- 与NaOH的醇溶液共热后，某些卤代烃可以发生E2消除反应生成烯烃。
10. 结构分析：
- 分子式C5H7Cl表明存在不饱和键，可能有双键或三键。
11. 核磁共振氢谱（NMR）：
- NMR谱线的组数对应于氢原子的不同化学环境。
12. 乙醇的化学反应：
- 与金属钠反应：断裂O-H键（键①）。
- 与HBr反应：断裂C-H键（键②）。
- 与硫酸共热：140℃断裂O-H和C-C键（键①和②），170℃断裂C-C键（键②和③）。
- 与氧气在Ag催化下反应：断裂C-H和O-H键（键①和③）。
13. 苯的同系物与KMnO4反应：
- 苯的同系物的侧链易被氧化，苯环本身不易被氧化。
14. 结构简式与命名：
- 2-甲基-2-氯丙烷：CH3CH(Cl)CH(CH3)2
- (CH3CH2)2C(CH3)2：2,2-二甲基丁烷
- ：2-甲基丁烷
- 结构简式和键线式：需具体题目给出的结构来填写。
15. 蒽和苯炔的性质与结构：
- 环烃、烃、不饱和烃的分类。
- 苯炔的分子式、性质以及与苯的同系物的关系。
- 能发生加成反应、取代反应，同时能使溴水和高锰酸钾溶液褪色的物质性质。
16. 烃的分子式推断：
- 通过燃烧产物计算得出烃的摩尔质量和分子式。
请注意，由于无法直接看到具体的题目内容，以上部分答案是基于常见的化学概念和规则给出的。如果需要更精确的答案，需要提供具体题目细节。
