质量体系全套表格表单ISO9000.pdf

质量体系全套表格表单ISO9000.pdf 本资源是ISO9000质量管理体系的全套表格表单，涵盖了质量记录、文件控制、设计开发、生产控制、检测和试验、不合格项控制、纠正和预防措施、内部审核、管理评审、供应商管理等多个方面。 1. 文件控制：文件发放、回收记录、文件借阅、复制记录、部门受控文件清单、文件更改申请、文件销毁申请等。 本部分涵盖了文件控制的所有方面，确保文件的正确性、可追溯性和可控性。文件控制是质量管理体系的基础，确保所有文件的正确性和可控性。 2. 质量记录：质量记录清单、质量策划实施情况检查表、管理评审计划、管理评审通知单、管理评审报告等。 本部分涵盖了质量记录的所有方面，确保质量记录的正确性、可追溯性和可控性。质量记录是质量管理体系的核心，确保质量记录的正确性和可控性。 3. 设计开发：设计开发任务书、设计开发方案、设计开发计划书、设计开发输入清单、设计开发信息联络单、设计开发评审报告、设计开发验证报告、设计开发输出清单等。 本部分涵盖了设计开发的所有方面，确保设计开发的正确性、可追溯性和可控性。设计开发是产品开发的关键步骤，确保设计开发的正确性和可控性。 4. 生产控制：生产设施配置申请单、设施验收单、设施管理卡、生产设施一览表、设施日常保养项目表、设施检修计划、设施检修单、设施报废单等。 本部分涵盖了生产控制的所有方面，确保生产控制的正确性、可追溯性和可控性。生产控制是生产过程的关键步骤，确保生产控制的正确性和可控性。 5. 检测和试验：试产报告、试产总结报告、客户试用报告、新产品鉴定报告等。 本部分涵盖了检测和试验的所有方面，确保检测和试验的正确性、可追溯性和可控性。检测和试验是产品开发的关键步骤，确保检测和试验的正确性和可控性。 6. 不合格项控制：不合格项分布表、进货验证记录、半成品检验记录、成品检验记录、紧急（例外）放行产品申请单等。 本部分涵盖了不合格项控制的所有方面，确保不合格项控制的正确性、可追溯性和可控性。不合格项控制是质量管理体系的关键步骤，确保不合格项控制的正确性和可控性。 7. 纠正和预防措施：改进计划、纠正和预防措施处理单、改进、纠正和预防措施实施情况一览表等。 本部分涵盖了纠正和预防措施的所有方面，确保纠正和预防措施的正确性、可追溯性和可控性。纠正和预防措施是质量管理体系的关键步骤，确保纠正和预防措施的正确性和可控性。 8. 内部审核：内部质量管理体系审核报告、审核实施计划、审核检查表等。 本部分涵盖了内部审核的所有方面，确保内部审核的正确性、可追溯性和可控性。内部审核是质量管理体系的关键步骤，确保内部审核的正确性和可控性。 9. 供应商管理：合格供方名录、供方业绩评定表、月采购计划等。 本部分涵盖了供应商管理的所有方面，确保供应商管理的正确性、可追溯性和可控性。供应商管理是质量管理体系的关键步骤，确保供应商管理的正确性和可控性。 本资源涵盖了质量管理体系的所有方面，确保质量管理体系的正确性、可追溯性和可控性。