ruixi-CY-PEG-PLGA 响应性聚乳酸PEG菁染料 CY7.5-PEG-TK-PLGA

ruixi-CY-PEG-PLGA 响应性聚乳酸PEG菁染料 CY7.5-PEG-TK-PLGA PEG衍生化磷脂提高脂质体稳定性的机制——水化膜结构 PEG的亲水性可使脂质体表面形成水化膜,掩盖脂质体表面的疏水性结合位点,降低RES对脂质体的识别和摄取,延长体循环时间。如PEG-PE的疏水性长链有利于将分子插入脂膜,而亲水性部分则伸展于脂膜表面,在脂质体表面形成较厚的水化膜保护层,从而提高脂膜亲水性并造成空间位阻,增强稳定性,这种作用随PEG分子量增加而增加。水化膜保护层的形成增加了脂质体的亲水性,使脂质体在极性溶剂中更稳定,有利于脂质体的保存。

RUIXI-CY2-PEG68-PLA20 聚乳酸PEG菁染料 CY3-PEG-PLA

RUIXI-CY2-PEG68-PLA20 聚乳酸PEG菁染料 CY3-PEG-PLA 随PEG分子量的增加(由2000增至5000),其延缓脂质体中钙黄绿素(calcein)渗漏的作用明显增强,屏蔽RES对脂质体的识别和摄取作用也增强。增大PEG-磷脂中PEG的分子量及其结合率能有效抑制脂质体的聚集。PEG-PE与PC的混合物的物理状态取决于PEG-PE中 PEG的分子量,3种物理状态分别为:各组分呈可混溶的薄层相、分离的薄层相及混合胶团。在研究分子量分别为1000~3000、5000、12000的短、中长、长链PEG对脂质体稳定性的影响时发现,7%摩尔分数以上的PEG(1000~3000)-(DPPE)和11%摩尔分数的PEG(5000)-DPPE在(DPPC)中有强烈的形成混合胶团的趋势。所有浓度的PEG(12000)-DPPE和大于8%摩尔分数的PEG(5000)-DPPE则均形成分离的薄层相。表明低浓度的短链PEG可形成混溶的脂质双层,最适宜用作对药物载体的修饰,而在浓度较高时易使脂质双层溶解而导致药物泄露。高分子量的PEG可使脂质体更稳定,但分子量大于5000的PEG在某些

rxsw-DSPE-PEG-NTA MAL-PEG-DSPE；磷脂-聚乙二醇-次氮基三乙酸

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ruixi-DOX-HYD-PEG-COOH NH2阿霉素-腙键-聚乙二醇-羧基 氨基

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rxsw-mPEG2000-PVGLIG-cys mPEG2K-SS-NH2响应性聚乙二醇衍生物

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rxsw-mPEG5000-b-PLGA30000PLGA；mPEG-CS甲氧基聚乙二醇衍生物

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rxsw-mPEG5000-Hydrazide；mPEG20K-HRP mPEG-HRP甲氧基聚乙二醇

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星戈瑞-荧光标记PEG化DIPEG醚链 荧光标记GO-PEG

星戈瑞Stargraydye-荧光标记PEG化DIPEG醚链 荧光标记GO-PEG

星戈瑞-荧光标记聚合物——荧光标记PNIPAAm PtBA

星戈瑞Stargraydye-荧光标记聚合物——荧光标记PNIPAAm PtBA

星戈瑞——一步法制备荧光标记PEG功能化氧化石墨烯 GO-PEG

星戈瑞Stargraydye——一步法制备荧光标记PEG功能化氧化石墨烯 GO-PEG