表型性状_下载资源_代码源码-CSDN下载

基于深度迁移学习的植物气孔表型性状多目标检测与智能识别系统Python源码（高分项目）.zip 基于深度迁移学习的植物气孔表型性状多目标检测与智能识别系统Python源码（高分项目）.zip基于深度迁移学习的植物气孔表型性状多目标检测与智能识别系统Python源码+可执行exe都经过严格调试，确保可以运行！...

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福寿螺表型性状的相关性及2种壳色福寿螺表型性状的差异性分析 (2013年) 为对福寿螺进行形态学及生态学的研究，在广东省内6个地点采集福寿螺样本737只，其中黑色螺411只，黄色螺326只，分别测量螺壳宽、螺壳高、体螺层高、体螺层宽、壳口长、壳口宽、活体质量等表型性状指标，用SPSS 18...

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python项目源码-深度迁移学习的植物气孔表型性状多目标检测与智能识别系统源码（高分课程设计）.rar 本Python项目源码致力于深度迁移学习的植物气孔表型性状多目标检测与智能识别系统的开发与应用。结合了深度学习与迁移学习技术，系统主要功能包括自动识别植物叶片上的气孔，准确检测其表型性状，如气孔密度、大小及...

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细菌-古细菌性状：细菌和古细菌表型性状数据的综合细菌和古细菌表型性状 与数据描述符相对应的编码工作流程：Madin等。（XXXX）细菌和古细菌表型特征和环境数据的全球综合。科学数据XXXX 合并工作流中包含的当前数据集修改shock.csv 芽孢杆菌 bergeys.csv ...

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基于深度迁移学习的植物气孔表型性状多目标检测与智能识别系统.zip 人工智能-项目实践-深度学习

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基于遗传算法的虚拟水稻表型性状优化方法基于遗传算法的虚拟水稻表型性状优化方法

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基于Android的作物表型性状数据采集系统研究.pdf 基于Android的作物表型性状数据采集系统研究.pdf

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尾叶紫薇与紫薇F1代群体主要表型性状与SSR标记的连锁分析 (2012年) 5个表型性状在群体中呈连续分布，与其正态分布曲线拟合较好，并且彼此之间具有相关性。采用单因素方差分析法进行SSR分子标记和性状的连锁分析得到：SSR3-153、SSR40-131、SSR40-137与紫薇的叶宽显著性相关，贡献率...

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腾冲红花油茶自然和人工种群种实性状变异研究 (2010年) 果实性状中果型与种子性状、产量性状呈显著或极显著负相关，其他性状与种子性状、产量性状呈显著或极显著正相关；种子性状与产量性状呈极显著正相关；果型、单果籽质量、出籽率、仁油率、籽油率及果油量是主要的遗传...

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苦荞杂交F2代的植物学性状表型研究① (2012年) 结果表明栽培苦荞与苦荞近缘野生种杂交的F2代在花色、花序(小花疏密度)、茎色、分枝、叶形、叶色、瘦果表面有无刺、株型和落粒性等方面表现出性状分离现象，其中瘦果表面有无刺和种子落粒性性状的分离比例为9：7，...

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论文研究 - 杂交玉米的表型描述所有性状的统计数据，例如SPAD百分比，卷叶（LR），最大根长（MRL），最大芽长（MSL），根干物质（RDM），茎干物质（SDM），气孔长度（LS）），对照和干旱条件下的气孔宽度（WS），气孔厚度（TS），总干物质...

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胭脂花野生群体表型多样性研究 (2012年) 对胭脂花的5个野生群体17个表型性状进行测量和分析，结果表明：胭脂花野生群体间和群体内均存在显著差异，表型分化系数(Vst)为0．09～0．34，群体内多样性大于群体间的多样性，其变异来源主要存在于群体内；表型性状...

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表型方差最大主成分性状的决策分析 (2005年) 采用通径分析的决策分析方法，对表型方差最大主成分性状建立了通径分析化模型，进而完成了对其的决策分析。文中给出了判断主成分中主载性状、限制性状及中间性状的方法，便于育种者根据个体的性状表现来选择，以达到...

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花生置换系群体重要农艺性状的表型鉴定论文.doc 花生置换系群体重要农艺性状的表型鉴定论文.doc

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中国扁蓿豆遗传多样性的表型和SSR标记分析 (2011年) 【方法】利用15个表型性状(株高、叶长、叶宽、荚果长、荚果宽、种子长、种子宽、千粒质量、花序花朵数、单枝花序数、花序种子数、叶型、花色、叶色和生长习性)和16对SSR标记,检测来自中国7个省(市)的44个扁蓿豆种质...

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五节芒种质资源的表型多样性分析 (2013年) 为五节芒种质资源的开发和利用提供参考依据，对采集自安徽、福建、广东、广西、贵州、湖北、湖南、江苏、江西、浙江等10个省份117份材料的12个与茎杆、叶片、花序相关的表型性状进行表型多样性分析。结果表明：（1）...

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华南黑桫椤天然居群表型多样性分析① (2007年) 以重庆地区的国家保护植物华南黑桫椤为研究对象，调查了6个天然居群72个单株的42个表型性状指标．运用变异系数和方差分析研究了居群间和居群内的表型变异；应用相关分析揭示了表型性状与其生境因子间的相关性；运用...

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克氏原螯虾形态性状与体重的关系 (2010年) 观察测量了543尾克氏原螯虾成熟个体的体重、全长、体长、头胸甲长、头胸甲宽、第一腹节长、第一腹节宽、尾节长、尾肢长、尾肢宽等10个表型性状,统计分析雌雄个体体形及体重差异。结果表明,克氏原螯虾各形态参数(除第...

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油松不同种源种实性状的变异分析 (2008年) 为了揭示油松Pinus tabulaeformis天然群体中种实性状的变异规律，对陕西省天然群体中7个种源的141个油松家系（单株）的球果和种子表型性状采用方差分析、多重比较和相关分析等统计分析方法，讨论了油松种源间和种源...

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桤木不同种源球果及种子性状的遗传变异1) (2006年) 研究了桤木自然分布区内的5个种源的球果长度、宽度、长宽比、果柄长和每粒质量等共7个表型性状的变异规律和模式。结果表明：球果宽、果长/果宽、果长×果宽种源间和种源内家系间均存在极显著差异；果柄长、果长、...

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刺槐幼林不同无性系性状比较及相关分析 (2013年) 在生长季测定各无性系的净光合速率和叶片的叶绿素、可溶性糖等生化指标，并且连续3年测定各无性系的株高、地径等表型性状。结果表明：匈牙利刺槐H2、韩国刺槐K2、韩国刺槐 K4、河南刺槐8048和延庆本地刺槐2N的株高、...

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云南保存橡胶树部分种质资源叶表型变异分析1) (2012年) 对1 854份橡胶树81′IRRDB种质资源的叶蓬、叶柄、蜜腺和叶片的14个表型性状进行调查和分析。结果表明，在14个性状中，相对性状分布频率最小值为0．59％～14．78％，最大值为40．08％～82．85％；用Upgma法聚类，当...

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论文研究 - 利用组织培养微繁苹果植物对苹果根系抗性反应进行详细评估的表型分析方法由于基于组织培养的微繁过程的实施，具有确定的遗传背景，相等的年龄和未受污染的根的统一植物的持续可用性克服了苹果根抗性状的系统和详细表型表征的长期障碍。通过根浸接种的重复感染试验表明，对于给定的基因型...

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夏蜡梅天然群体表型变异及分布特征 (2010年) 选取夏蜡梅自然分布区8个群体，对花部、叶部、果部和种子的22个性状进行了系统调查与分析，以揭示夏蜡梅天然群体...结果显示：夏蜡梅天然群体存在丰富的表型变异，20个表型性状在群体间与群体内差异均达到极显著水平（P

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论文研究 - 实施本地绵羊品种的特定品种性状数据包括血统信息，几种常规性状的估计育种值（EBV）以及来自两个新性状的田间试验的表型信息：1）广泛情况下的日平均增重（ADGE）和2）超声测量肌肉脂肪比（UMFR）。实验设计包括来自14只德国白头羊肉（GWM）纯种...

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深度学习在甜食中的应用樱桃表型使用对大量样品的各种果实质量性状的测量。这些特征传统上是通过手动计数来测量的水果，称重以间接测量水果大小，水果颜色为使用颜色图表的视觉比较主观地分类为不同的颜色类别。这些过程缓慢、昂贵且受制于评估...

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接菌对花生耐旱及表型结构的影响——以陕北煤矿区为例-论文为了探究干旱胁迫下接种丛枝菌根真菌(Arbuscular Mycorrhiza Fungi，AMF)后土壤水分变化及其对植物表型结构的影响，以花生为研究对象，布设野外盆栽试验，设置干旱和接菌2种试验处理，利用EM50土壤温湿盐监测系统...

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植物数量性状分离分析Windows软件包SEA的研制植物数量性状分离分析Windows软件包SEA的研制，刘兵，曹锡文，近十几年来，利用双亲分离群体数量性状表型观测值来鉴定数量性状主基因+多基因混合遗传模式的研究时有报道，其结果可指导植物育�

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北柴胡不同类型农艺性状比较与品质分析 (2012年) 针对北柴胡新类型主要农艺性状及品质性状进行比较，调查各类型株高、茎径、叶长、叶宽、叶长宽比、根径、根长、根...北柴胡表型变异引起药材化学成分变化，可通过筛选优良变异类型，有针对性地培育优良北柴胡栽培品种。

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CPAG:GWAS 的交叉表型分析-开源 CPAG（GWAS的Cross-Phenotype Analysis）可以估计疾病和性状的相似性，识别信息丰富的疾病簇，并进行通路富集分析。它还以分层聚类树、热图和网络的形式提供这些结果的可视化。

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论文研究 - 利用RAPD标记辅助番茄F2分离群体耐盐性的分子遗传学。表征了驯化的盐敏感性番茄品种（CA4）与天然耐盐的野生型番茄品种（LA1606）杂交后代的耐盐性。将来自该杂交的F1植物自交，并从所得群体中分离120个F2分离后代以及亲本CA4和LA1606植物的耐盐性。...

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gridscore:GridScore是用于试验数据的现场表型应用程序网格分数 GridScore是用于特征数据的现场试验表型应用程序。它使您可以在情节级别上跟踪该领域中发生的事情。可以是植物出苗，开花日期，植物高度，花的颜色等任何东西。您可以定义田间试验的布局和要评分的性状。 ...

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主基因-多基因混合遗传数量性状的单性状选择模型 (2008年) [目的]分别估计分离世代数量性状主基因-多基因混合遗传中的...然后结合混合正态分布中各成分分布的比例,计算该数量性状的表型方差、遗传方差、环境方差和遗传力等遗传参数,并进行实例分析。[结果]在相同选择强度下,遗传

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玉米营养品质性状的QTL定位 (2009年) 4cM，平均图距13.67cm从16个营养品质性状中共检侧到35个QTL，其中影响蛋白质、淀粉和油份含量的有6个QTL，分别位于第1、2、4和8染色体上，单个性状的QTL为1～3个，每个QTL的作用可解释表型变异的8.1%～

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基因型选择和基因辅助BLUP对不同遗传力性状的选择效果* (2013年) 为揭示性状遗传力对基因型选择(GTS)和基因辅助BLUP(GBLUP)选择效果的影响，探讨基因辅助选择相对于常规动物模型BLUP选择方法的效率，在假定目标性状同时受1个QTL和多基因共同控制的前提下，采用随机模拟方法，研究了...

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切花菊花器性状的遗传变异与相关性研究 (2008年) 通过了解目标性状在基因型中的遗传变异特性，可以对菊花Dendranthema...就单个性状而言，表型变异系数略大于遗传变异系数。5个花器性状遗传力均较高（>96%），其中舌瓣数和管瓣数的遗传力最大（分别为99.36%和99.07%）

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拟南芥超矮生型突变体的发现及其生长表型的鉴定拟南芥超矮生型突变体的发现及其生长表型的鉴定，瞿小青，巩元勇，株高影响植物的整体结构表型，被列为作物产量形成的重要农学性状，因此，合理株型(如半矮生型)常作为作物高产育种的重要指标。表�

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杉木种子园子代性状相关性研究 (2007年) 自造林后第2年起，连续6a调查测定树高、胸径、材积、冠幅和侧枝性状等，在数理统计分析的基础上，研究了种子园子代性状之间的表型相关、遗传相关以及年-年之间的生长相关和秩次相关等。结果表明，种子园子代树高、...

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杂交早稻农艺性状的配合力研究 (2005年) 结果表明:1)株高、穗长、有效穗数、最高苗数、成穗率、穗实粒数、穗总粒数、结实率、千粒重、生育期、理论产量、实际产量等性状的遗传以加性效应为主.2)亲本一般配合力与表型值关系不密切,且与所配组合的特殊配合力...

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秦岭地区华中五昧子天然居群叶、花形态变异研究 (2010年) 为评价秦岭地区华中五味子遗传多样性水平，选取3个华中五味子天然居群进行表型性状变异研究。结果表明，华中五味子除最大花瓣长宽比（LPLW）以外的其余12个表型性状在居群间和居群内均存在极显著差异；变异系数（CV...

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黄河三角洲植被分布、土地利用类型与土壤理化性状关系的初步研究 (2006年) 详尽分析了不同植被类型和不同土地利用方式与土壤性状的相互关系,以揭示黄河三角洲生态系统演进过程中土壤特征的变化规律,反映植被演替与土壤演替的相关关系.结果发现:不同植被类型下土壤中盐分、有机质、 N、P等...

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苦楝半同胞家系苗期生长性状的研究 (2010年) 本文通过对24个一年生苦楝半同胞家系子代测定，对其生长性状的遗传变异、性状间...苗高与地径表型变异系数分别为5.581％、8.147％，地径的表型变异系数大于苗高的表型变异系数，家系间的变异系数大于家系内的变异系数。

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PhyloJaltoWorkflow:PhyloGWAS项目的“精简版”（https 此外，PhyloGWAS通过将表型性状变异映射到古代多态性的分离，从而避免了风险，在ILS进化枝中表现出优势。这种方法可以提供必要的分析能力，以识别与紧密相关物种的性状变异相关的遗传区域。表中的内容大纲在本教程...

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一个水稻矮生突变体的表型和遗传分析一个水稻矮生突变体的表型和遗传分析，王嫚，唐文武，植株矮化是农作物育种实践中最重要的一个水稻矮生突变体的表型和遗传分析农艺性状之一，矮生基因的发掘研究和利用对水稻高产育种

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杉木种子园种子品质性状变异及遗传参数 (2005年) 结果表明，种子活力指数表型变异与遗传变异均最大，涩籽率变异次之，芽苗长度变异最小。、种子千粒质量遗传力最大，涩籽率次之，其后依次为芽苗长度、发芽率、活力指数和发芽指数。千粒质量与各性状具有轻度和中度的...

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云杉天然群体遗传多样性的综合评价 (2011年) 【方法】在相继对云杉10个群体同一套试验材料分别进行表型性状、表型性状频率、等位酶以及SSR、AFLP、RAPD分子标记遗传多样性分析的基础上,对用上述6种分析手段得到的共16项遗传多样性参数值进行了相关分析和比较。...

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荣昌猪多个性状的选育分析 (1992年) 运用计算机直接调用荣昌猪选育中性状的遗传力,遗传相关,表型相关等参数或统计量等资料,建立了数学模型和运算程序,制订荣昌猪生长发育性状的选择指数和约束选择指数。

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