铜(Ⅱ)配合物

钌(Ⅱ)配合物光谱性质及对DNA光切割作用 (2011年) 用紫外吸收光谱、荧光光谱和荧光淬灭技术，研究钌（Ⅱ）多吡啶配合物【Ru（bPY）2（MDBIP）】2+（bpy为2，2'-联吡啶；MDBIP为3，5-二溴基-咪唑并【4，5-f】【1，10】邻菲咯啉）与小牛胸腺DNA的作用。用琼脂糖凝胶...

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Schiff碱杯[4]芳烃铜(Ⅱ)与锌(Ⅱ)配合物的研究 以Schiff碱杯[4]芳烃衍生物H4L为配体,合成了两个新的铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物,分别为H2LCu2SO4,H2LZn(OAC)2。用元素分析、紫外光谱、红外光谱等方法对配合物组成和结构进行表征,初步研究了它们的荧光性质。结果表明,与...

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自组装配合物L-高精氨酸铜(Ⅱ)的合成及结构 自组装配合物L-高精氨酸铜(Ⅱ)的合成及结构，于洁，杨亚平，L-高精氨酸铜(Ⅱ)配合物中, Cu(Ⅱ)与L-高精氨酸配比为1:2，中心原子Cu为四方锥构型，配合物分子间通过L-高精氨酸的α位羧基与相邻L-高精�

评级：0 浏览量：185 收藏量：0 资源大小：430KB 上传时间：2020-02-24

β-环糊精与中性红-铜(Ⅱ)配合物的相互作用 (2006年) 采用UV-Vis光谱法研究了在pH=7.00的缓冲溶液中中性红（NR）一铜（Ⅱ）配合物与β-环糊精（β-CD）的结合作用。NR形成金属配合物NR-Cu（Ⅱ）后，结合β-CD的数目大大增加，体现了金属配合物与B-CD作用的特殊性。NR-Cu...

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爪状双核铜（Ⅱ）配合物的合成，表征及发光性质研究 爪状双核铜（Ⅱ）配合物的合成，表征及发光性质研究，章仕炉，马玲，本文合成得到一个由Cl-H5XTA [N,N'-(2-羟基-5-氯-1,3-苯二亚甲基)-二(N-羧甲基甘氨酸)]配位的铜(II)配合物，它的晶体结构由X-射线单晶衍射方法

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柚皮素与过渡金属铜(Ⅱ)离子的配位反应 利用配体和配合物在配位反应前后紫外吸收的不同,采用单因素实验法探讨了柚皮素与过渡金属铜(Ⅱ)离子在乙醇溶液中的最佳反应条件,考察了碱、不同阴离子的铜盐、配位比及温度对配位反应的影响。在最佳反应条件下成功...

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硫杂冠醚铜(Ⅱ)配合物的理论研究 (1997年) 用分子力学方法对一系列标题化台物进行了研究，对它们的构象和能量的分子力学计算结果表明，在这类配合物中。五员鳘环比六员鳖环稳定，随冠醚环大小和分子内张力的变化。其配合物的结构和性质有规律的变化。

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大黄酸铜(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白的相互作用 (2011年) 采用荧光光谱法、紫外光谱法和圆二色光谱法并结合电化学方法,研究了大黄酸铜配合物与牛血清白蛋白之间的相互作用.结果表明,大黄酸铜配合物能显著猝灭牛血清白蛋白的内源荧光并以静态猝灭为主;计算了298和309 K温度下...

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铜(Ⅱ)配合物的合成、抑菌性能及循环伏安特性 (2012年) H2O为原料合成了铜(Ⅱ)配合物[Cu (L - ile)2 (H2O)] (L - ile=异亮氨酸根)并培养标物单晶。产物结构由X-射线单晶衍射确定。配合物属于正交晶系,空间群为P212121。采用琼脂扩散抑菌法测定了Cu (Ac)2 . H2O,配体和...

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铜(Ⅱ)-水杨酸(Sal)-半胱氨酸(Cys)配合物极谱研究 (1994年) 铜(Ⅱ)-水杨酸(Sal)-半胱氨酸(Cys)配合物极谱研究康敬万,祁超,陈淼,高锦章,白光弼(西北师范大学化学系,兰州730070)用示波极谱法研究了铜(Ⅱ)与水杨酸及半胱氨酸三元体系的极谱行为,证明电极过程为可逆并受扩散控制,...

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黄芩素与铜(Ⅱ)配合物的合成及表征 (1992年) 合成了黄芩素与铜(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析对它进行了表征。应用Kissinger法计算了配合物的脱水表观活化能和分解活化能。

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2，2’联吡啶-5，5’-二羧酸CuⅡ配合物的构筑、结构及性质研究 (2013年) 利用2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸、氧化铜和高氯酸在水热条件下得到了一个有趣的铜配合物[Cu(H2bpde)]・ClO4(1)(H2bpdc=2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸)．对其进行X射线单晶衍射，利用SHELXTL软件解析其结构，单晶结构...

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卤离子桥联铜(Ⅱ)配合物的结构 相变与热致磁性变化 (2009年) 以质子化 2-丙胺为阳离子合成了铜(Ⅱ)配合物[ ( CH3 ) 2 CHNH3 ] CuBr3-x Clx ( x =0～3),该系列配合物是卤离子桥联的一维链状结构。磁性研究表明,配合物为反铁磁相互作用,其χm T在高温时出现突跃,对应于结构相变。...

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希夫碱铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用 (2007年) 半胱氨酸、水杨醛和醋酸铜合成了一种新的希夫碱铜（Ⅱ）配合物（Cu（Ⅱ）L），并对其结构进行了表征；用荧光、黏度和电化学方法研究了该配合物与DNA的相互作用。结果表明，希夫碱铜（Ⅱ）配合物与DNA的作用模式是...

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新型手性Schiff碱配体及其铜(Ⅱ)配合物的设计、合成与表征 (2008年) 本文以价廉、易得的葡萄糖为起始原料，经多步反应高产率地合成出了一类新型手性Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物，用IR，1H NMR对手性Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物进行了结构表征。到目前为止，该类手性Schiff碱铜（Ⅱ）...

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新型卟啉-席夫碱铜 (Ⅱ) /锌(Ⅱ) 配合物的合成与光热性能 (2008年) 以吡咯、取代苯甲醛等为原料合成了 5-(对-亚苄基亚氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉的铜(Ⅱ) / 锌(Ⅱ)配合物和 5-[对-( 4-硝基亚苄基亚氨基) ]苯基-10,15,20-三苯基卟啉的铜(Ⅱ) /锌(Ⅱ)配合物。通过FTIR,UV-Vis,1 H ...

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铜(Ⅱ)混配配合物分子内的芳环堆积作用 (1996年) 用萃取法研究了Cu2+与2，2’-联喹啉(biq)和苯基羧酸根(PCA-)体系中配体间的芳环堆积作用，其...并对合成的配合物Cu(biq)(PBu)2进行了元素分析及IR、UV、1HNMR的测定，从配合物的结构上进一步对芳环堆积作用进行了探讨。

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缩氨基硫脲铜配合物抑菌活性研究 (1990年) 本文考察了α-乙酰吡啶缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆茵、枯草杆菌的抑制作用．结果表明：配合物对上述三种茵株均具有一定的抑制作用,并明显高于自由配体和金属盐．1.0×10-3mo1.1-1的配合物...

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含苯并咪唑席夫碱铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及电化学性质 (2011年) 参照文献使用水杨醛与2-氨乙基苯并咪唑盐酸盐反应合成了一种席夫碱配体(HL)。通过元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱表征等方法,对配合物的组成和结构进行了测试,并用循环伏安法对配合物进行了电化学性质的研究。

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水杨醛缩氨基脲、水杨醛缩氨基硫脲的铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物热行为的研究 (1989年) 本文用热分析法研究了铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)与水杨醛缩氨基脲、水杨醛缩氨基硫脲形成的7种配合物脱水过程及第一个热分解过程动力学.第一个热分解反应活化能和分解温度表明,缩氨基硫脲配合物没有相应缩氨基脲配合物...

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含2-氨甲基苯并咪唑铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA作用的研究 (2014年) [目的]为了设计和寻找DNA的特异性识别剂和断裂剂,合成了2-氨甲基苯并咪唑铜(Ⅱ)配合物:[Cu(AMB)2Cl]Cl・4H2O(配合物1)和[Cu(AMB)(phen)Cl]Cl・2H2O(配合物2)(AMB=2-氨甲基苯并咪唑,phen=1,10-邻菲咯啉)。[方法]通过...

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EDTA冠醚衍生物(Ⅶ)*-EDTA大环醚双内酯与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成和性质研究 (1992年) 合成了N，N'-二羧甲基大环醚双内酯与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)的4个固态配合物。经元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析确证，得到了两种组成的配合物；一种为ML.HNO3.3H2O，配体中羧氧、叔胺氮直接配位金属离子。另一种为...

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双核铜(Ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物的合成及其性质 (2007年) 以β-丙氨酸、水杨醛和乙酸铜为原料在乙醇溶液中合成了双核铜(Ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物[ Cu2 (β-ala-sala) 2 . H2O] . H 2 O,采用元素分析、IR、紫外光谱、热重分析对其结构进行了表征。分别用循环伏安法...

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苯甲醛缩氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极的研究 (2004年) 以苯甲醛缩氨基硫脲铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-L2]为中性载体的PVC膜电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小的次序为:SCN-,Sal,Cl04-,I-,Cl-,Br-,Ac-,NO2,NO3,S024-...

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吡嗪甲酸根合铜(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 (2005年) 合成了以吡嗪-2-甲酸根为配体的单核铜(Ⅱ)配合物[Cu(CPY)2(H2O)2](XPY=吡嗪-2-甲酸根)．对该配合物进行了红外光谱和元素分析表征，并对其进行了X-射线单晶结构测定．该单晶属于单斜晶系，空间群为P21/c，其晶胞参数...

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1,2-二(salicylidenehydrazo)-1,2-二苯基乙烷铜(Ⅱ)配合物的合成及结构分析 (2013年) 利用该配体进一步的与等当量的CuCl2反应得到一个单核的化合物[CuⅡ(BSDPE)](1)(BSDPE=1,2-Bis-(salicylidenehydrazo)-1,2-diphenyl-ethane)。该化合物通过IR、CHN表征,它的晶体结构通过X-射线得到确认。其中铜(II)...

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3,5-二溴水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱Cu(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构 (2011年) 采用Cu(Ⅱ)盐与3,5-二溴水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱(H2L)在二氯甲烷和乙醇溶液中合成了配合物,通过元素分析和X射线单晶衍射测定了其结构。结构解析表明,配合物的分子式是C26H24 Br4CuN4O4,晶体属于三斜晶系,空间群P1,...

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汉黄芩素与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)固体配合物的合成、表征及抑菌活性研究 (1994年) 报道了汉黄芩素(H2L)与Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)固体配合物的合成,并对其进行了表征.考察了配体与各配合物的抑菌活性.

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一种新方法合成吡嗪甲酸根合铜(Ⅱ)配合物 (2010年) （CPY=吡嗪-2-甲酸根）的新方法，用吡嗪二甲酸为起始原料与二水乙酸合铜反应得到二水吡嗪甲酸合铜配合物，合成了以吡嗪-2-甲酸根为配体的单核铜（Ⅱ）配合物[Cu（CPY）2（H2O）2]。对该配合物进行了元素分析表征，并...

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金(Ⅲ)、铜(Ⅱ)与 N-FDTSCH 及2-APTH 配合物的合成和抗炎作用 (1992年) 报道了合成铜(Ⅱ)、金(Ⅲ)的N―5―硝基-2-呋喃甲醛缩氨基硫脲(N-FDTSCH)和2-乙酰吡啶缩氨基硫脲(2-APTH)的四种新配合物:Cu(N-FDTSC)Cl(Ⅱ)、Au(N-FDTSCH)_2Cl_3(Ⅲ)、Cu(2-APTH)Cl_2・H_2O(V)和Au(2-APTH)_2Cl_3(Ⅵ)...

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( E)-3-((1-羧乙基亚胺基)甲基)4-羟苯磺酸钠铜(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的电化学及荧光光谱 (2010年) L-1的NaOAc-HOA(pH 6.0)缓冲溶液中,运用电化学法和荧光分析法研究了(E)-3-((1-羧乙基亚胺基)甲基)4-羟苯磺酸钠铜(Ⅱ)配合物与鲑鱼精DNA 的相互作用。结果表明,配合物与DNA是以沟槽方式结合,并求得了其化学计量系数...

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一种新型希夫碱Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA的相互作用 (2011年) 制备了2-氨基嘧啶缩邻香草醛希夫碱配体C12H11N3O2（HL），将其与Cu（Ⅱ）作用合成了1种新型的铜配合物{[CuL（NO3）（C2H5OH）].2H2O}。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、TG-DTG及摩尔电导分析等手段对合成的...

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手性Cu(Ⅱ)配合物催化的不对称环丙烷化反应的研究* (1998年) 以1，1’-联萘-2，2’-二胺为手性源合成了6种光学活性铜配合物，考察了它们对1，1-二苯乙烯的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性。结果表明，以旋光活性联萘胺和吡啶-2-甲醛缩合而得到的Schiff碱为配体的铜配合物的...

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系列Cu(Ⅱ/Ⅰ) 配合物的制备及其表面光电压 (2009年) ( bipy) 2] ( 3) 和[ Cu2Cl2 ( phen) ] n ( 4) ( bipy =2, 2′-bipyridyl, phen =1, 10-phenanthroline, o-H2 tpha =o-phthalicacid) 4 个铜配合物. X射线单晶衍射结果表明, 配合物1 和4 是具有一维无限结

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Cu(Ⅱ)在谷氨酸根配合物体系中的电沉积行为 (2011年) 采用循环伏安法研究谷氨酸根配合物体系中谷氨酸根离子的稳定性和铜在阴极的电沉积过程,利用线性扫 描伏安法求体系的表观活化能、表观传递系数和交换电流密度;计时电流法判断铜在电极上的成核方式。实验结果表明:在...

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Cu(Ⅱ)-邻-N-水杨醛烯基苯酚配合物的结构和荧光性质 (2004年) 以合成的邻-N-水杨醛烯基苯酚和咪唑为配体，与Cu(Ⅱ)离子自组装形成配合物Cu(C13H9NO2)(c2H4N2)．x-射线单晶衍射表明，配合物晶体属正交晶系，空间群为Pca21，晶胞参数：a=0.93944(1-4)nm，b=1.7579(0.3)nm，c=1....

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铜(Ⅱ)-L-组氨酸络合物中咪唑环碳质子核磁弛豫速率的研究 (1992年) 用反转恢复法（１８０°－τ－９０°脉冲序列）测定了铜（Ⅱ）－Ｌ－组氨酸（浓度比为１：３００）体系中，咪唑环上Ｃ（２）与Ｃ（４）质子在不同ｐＨ值的１Ｈ－ＮＭＲ顺磁弛豫速率Ｔ１Ｐ－１、Ｔ２Ｐ－１。...

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3-溴-5-氯水杨醛缩2, 4-二甲基苯胺铜配合物的合成及晶体结构研究*1 (2011年) 方法 以3-溴-5-氯水杨醛，2，4-二甲基苯胺和金属Cu（Ⅱ）离子为原料合成一种新的Schiff碱金属铜配合物，用X-射线单晶衍射法对其结构进行表征。结果 标题化合物属于单斜晶系，空间群P21/c，晶胞参数a=1.2194（1）nm，...

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三唑酮金属配合物的缓释作用 (2003年) 分别将ZnCl2、CuCl2与三唑嗣（1：2）在乙醇溶液中回流反应6h，得到相应的金属配合物，对其进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱等表征，并测定了锌（Ⅱ）、铜（Ⅱ）配合物在静态水中的缓释行为。结果显示，在24h后，...

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硫代酰腙及其金属配合物的红外光谱性质 (1990年) 本文分析糠醛、5-硝基糠醛和邻甲氧基苯甲醛硫代糠酰腙以及它们的铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的红外光谱吸收性质。被测化合物均经元素分析进行了表征。结构通式分别为:

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ZnⅡ(),Cu (Ⅱ),Co(Ⅱ)与3,5-二硝基苯甲酸-咪唑三元超分子配合物的合成、晶体结构及性质 (2011年) 在水和甲醇混合溶液中合成了3个配合物[Zn( DNBC)2( Im) 2] (1),[ Cu( DNBC) 2( Im) ( H2O) ] (2) 和[Co1.5( DNBC) 4( Im) ( CH3OH) ( H2O) 2] (3) ( DNBC =3,5-二硝基苯甲酸,Im=...配合物2中金属铜原子为五配位,分别与

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3-羧基水杨醛缩2-氨甲基吡啶合铜配合物的合成、表征和晶体结构 (2010年) 合成了3-羧基水杨醛缩2-氨甲基吡啶（H2SP）及其Cu（Ⅱ）配合物[Cu（HSP）（HzO）2]ClO4，通过红外光谱、紫外光谱、X射线单晶衍射分析等手段对配合物的结构进行了表征。该配合物属于单斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为...

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N,N′-双(4-氯苄基)-1,2-丙二胺合铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、抑菌活性及与BSA的相互作用 (2012年) 合成了N,N′-双(4-氯苄基)-1,2-丙二胺铜(Ⅱ)配合物[CuCl(C17H20Cl2N2)2]・(NH4)・Cl2,通过元素分析和IR光谱对其进行了表征,并通过X射线单晶衍射确定了其晶体结构。晶体结构分析表明,该晶体属于三斜晶系,P1空间群,...

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N,N摧-二(5-溴亚水杨基)-2,6-吡啶二氨铜(II)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极的研制 (2010年) 首次研究以N,N摧-二(5-溴亚水杨基)-2,6-吡啶二氨铜(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极,其对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小次序为:SCN-,I-,ClO4-,Sal-,Br-,NO2-...

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胶束增敏薄层色谱法同时测定钴(Ⅱ),镍(Ⅱ)和铜(Ⅱ) (1994年) 研究在胶束作用下,钴(Ⅱ),镍(Ⅱ)和铜(Ⅱ)与PAN的金属离子配合物的薄层色谱特性,提出分离和同时测定这三种元素的胶束薄层色谱分析方法.在实际样品的测定中,具有很好的重现性和回收率.

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新型二异羟肟酸配合物催化PNPP水解的动力学研究 (2007年) 以3种含中心功能基（-OCH3）的二异羟肟酸开链冠醚过渡金属铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）和钴（Ⅱ）配合物作为水解酶模型，催化羧酸酯（PNPP）水解；研究了水解反应的动力学和机理，提出了水解反应的动力学模型。结果表明：在...

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铜(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦显色体系性质研究 (2000年) 采用双波长β修正光度法研究铜(Ⅱ)-二溴邻羧基...配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得，在630m下络合物真实摩尔吸光系数ε=1．49×104L・mol・cm-1，络合物累积稳定常数K=8．58×109(15℃和离子强度0．01)。

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5-Br-PADAP和铜(Ⅱ)显色反应的双波长分光光度法研究 (2001年) 应用双波长分光光度法研究了在pH3.6的缓冲溶液中铜（Ⅱ）与5-Br-PADAP和Tween-80形成三元胶束配合物的显色反应。结果表明，可用双峰双波长法测定微量铜（Ⅱ），该法具有很高的灵敏度，ε=1.03×10 5L·mol-1·cm-1，...

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5-氟尿嘧啶、邻菲罗啉、过渡金属离子三元配合物的合成与表征 (2008年) 5-氟尿嘧啶(5-FU)、邻菲罗啉与过渡金属锰(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)在水和乙醇的混合溶剂中搅拌回流 ,合成了一系列配位化合物 ,通过可见-紫外光谱 ,红外光谱 ,荧光光谱等手段对配合物进行了表征...

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2,7-双(4-安替吡啉偶氮)变色酸的合成及测定铜(Ⅱ)的研究* (2003年) 在pH10.0-11.7范围内，铜（Ⅱ）与新试剂形成1∶1的稳定配合物，最大吸收峰590nm，表观摩尔消光系数ε=511×104L.mol-1.cm-1。铜的浓度在0～30μg/25mL范围符合比尔定律。方法用于粗铅中铜的测定，结果令人满意。

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