2017_2018学年高中化学第二章烃卤代烃第二节芳香烃课件新人教版选修5

在高中化学教学中，芳香烃和卤代烃是有机化学的核心知识点之一，特别是新人教版选修5教材中，对这一主题的讲解尤为细致。芳香烃是一类含有一个或多个环状结构的碳氢化合物，它们的化学性质与一般碳氢化合物相比，具有显著的特殊性，这主要得益于其独特的共轭π电子系统所带来的高稳定性。 作为芳香烃的典型代表，苯是学生最早接触的芳香族化合物之一。苯环上的每一个碳原子都通过σ键与相邻的碳原子和一个氢原子相连，并且每个碳原子还贡献一个电子参与π键的形成，这使得苯环上的π电子在整个环中自由移动，形成了一个闭合的共轭系统。这种结构的特点不仅让苯具有特殊的稳定性，而且也使苯能表现出与其他烃类不同的反应性。 凯库勒结构的提出，不仅解释了苯的结构稳定性，还为芳香烃的化学反应提供了解释的框架。按照休克尔规则，分子中π电子数达到4的一倍或几倍时，分子就能表现出芳香性。因此，苯和其他符合休克尔规则的芳香烃，如萘和蒽等，都具有显著的化学稳定性，并在化学反应中表现出一定的规律性。 在实际的化学反应中，芳香烃最常见的反应类型是亲电取代反应。由于π电子云的分布，芳香烃的π键可以与电子亲和力强的正电荷发生作用，产生取代基团，但不破坏整个苯环结构的完整性。例如，苯在浓硫酸的存在下，可以发生硝化反应，形成硝基苯；磺化反应生成苯磺酸；卤代反应则产生卤代苯。这些反应为合成工程和工业化学提供了重要的基础。 另一方面，卤代烃也是烃类的一种重要衍生物。当烃分子中的氢原子被卤素原子取代后，就形成了卤代烃。这类化合物的结构和性质受到所取代卤素原子种类的影响，例如氯代烃、溴代烃和碘代烃等。它们的反应性随着所含卤素原子的电负性而变化，其中碘代烃由于碘原子较大的原子半径和较低的电负性，反应性最强；氯代烃次之；而氟代烃由于氟的高电负性和小原子半径，反应活性通常较低。 理解这些化合物的结构和反应性对于学习有机化学尤为重要。学生在学习过程中，不仅需要掌握理论知识，还应通过实验操作，加强对芳香烃稳定性和卤代烃反应特性的认识。这些知识的掌握，对于学生未来在有机化学领域的深入研究，如芳香族化合物的合成和转化，奠定了坚实的基础。 高中化学课程中的芳香烃和卤代烃是学习有机化学的基石，对于学生深入理解有机化学反应的本质和规律具有重要的意义。通过对这些化合物结构特征和反应类型的探究，学生能够建立起系统的化学知识体系，为未来在化学领域的学习和研究打下坚实的基础。