【知识点】
1. **羧酸的酸性强弱比较**：在化学中，酸性强弱可以通过其与盐反应的能力来判断。题目中提到的碳酸与乙酸的酸性比较，通过乙酸能与碳酸盐反应放出二氧化碳，说明乙酸的酸性强于碳酸。
2. **有机物官能团的性质**：—CH3代表甲基，—OH代表醇羟基，—COOH代表羧基。羧基可以与金属钠反应生成氢气，与碱反应生成盐和水，与醇发生酯化反应。醇羟基也能与钠反应生成氢气，与酸反应生成酯。
3. **同分异构体的概念**：C4H8O2的有机物可能代表多种不同结构的酯，包括甲酸丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯等，这些都是酯类同分异构体的例子。
4. **有机物的性质分析**：有机物A具有醇羟基、酚羟基和羧基，这些官能团决定了A与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠以及醇或羧酸反应的特性。
5. **酯的性质**：酯可以与酸或醇发生酯交换反应，同时它们通常不显示酸性，但可以通过水解生成对应的酸和醇。
6. **化合物的结构推断**：通过化合物的性质，可以推断其可能的结构。例如，不能与Na2CO3反应的化合物表明它不含有酸性官能团，不能发生银镜反应的化合物则不含醛基。
7. **有机物的反应类型**：能发生酯化反应的通常是羧酸或醇，而显示酸性通常是因为含有羧基。同时，能发生消去反应的化合物通常含有醇羟基或卤素原子。
8. **同分异构体的计数**：根据化合物的性质和转化关系，可以推算出同分异构体的数量。在本例中，通过一系列的转化条件，可以限制可能的结构，从而计算出A的结构异构体种类。
9. **聚合反应**：加聚反应发生在含有双键的化合物上，例如烯烃，产物是高分子聚合物。缩聚反应发生在含有相同官能团的两种化合物之间，形成聚合物的同时产生小分子副产品。
10. **有机化合物的氧化与转化**：A经过氧化后产物不发生银镜反应，表明氧化没有产生醛基。A在特定条件下可以转化为不同结构的化合物，这反映了有机物的多样性和可转化性。
这些题目涉及到的知识点包括羧酸的酸性比较、有机物官能团的性质、同分异构体的识别、化合物的结构推断、聚合反应和有机化合物的氧化与转化。这些是高中化学，特别是有机化学部分的重点内容，对理解和掌握有机化合物的性质和反应机制至关重要。
