【知识点详解】
1. 性染色体：性染色体是决定性别的一对染色体，人类中男性为XY，女性为XX。性染色体不仅参与性别决定，还携带其他遗传信息。
2. 基因和染色体的关系：基因是遗传的基本单位，位于染色体上，呈线性排列。摩尔根通过果蝇实验验证了基因位于染色体上的理论。同源染色体的相同位置上的基因可能是等位基因，但并不一定是，例如在遗传学中的连锁现象。
3. 基因、DNA和遗传信息：DNA中的碱基序列决定了遗传信息，遗传信息的多样性体现在碱基序列的千变万化。基因是DNA分子的一部分，包含了遗传信息，但DNA分子还包含非编码区。原核生物和真核生物中，基因总数一般少于DNA分子的碱基总数。
4. 减数分裂与基因重组：一个基因型为AaXbY的精原细胞在减数分裂时可能出现异常，如产生AAaXb的精子，这意味着发生了染色体非分离现象。其他精子的基因型可能是aXb、Y、Y。
5. 基因定位：荧光标记染色体上的基因照片可以直观展示基因在染色体上的位置，相同位置的荧光点表示相同基因的拷贝。这种技术可以用来证明基因在染色体上的线性排列。
6. 孟德尔遗传规律：孟德尔的遗传实验中，F1表现的性状为显性，F2会出现9:3:3:1的比例。F1只有一种基因型，而F2有9种基因型。
7. 孟德尔两对相对性状实验：F2中显性性状的比例不一定是10/16，而是9/16。自由组合定律实质上是控制不同性状的基因在配子形成时的独立分配。
8. 显隐性遗传计算：棕眼对蓝眼为显性，一对棕眼夫妇有一个蓝眼儿子，说明他们都是携带者。女儿可能是棕眼纯合子或携带者，因此女儿与其母亲有相同基因型的概率为2/3。
9. 多对等位基因遗传：根据杂交结果，可以推断出两对等位基因遵循自由组合定律。组合①的亲本可能为AASS、aass，组合②的亲本可能是AAss、aass或aaSS、Aass。
10. 白化病和红绿色盲的遗传：白化病和红绿色盲均为隐性遗传，夫妇正常，生下患病男孩，表明他们都携带有相关致病基因。外祖父母至少有一方必须是携带者，但不可能双方都是纯合的白化病和红绿色盲基因携带者。
11. 水稻遗传：根据杂交结果，可以推断“某水稻”为hhEe，因为子代出现了3：3：1：1的比例，这符合两对等位基因的自由组合。
12. 遗传变异和进化：基因型为AaBb的个体自交，后代不一定有4种表现型，若A和B连锁，则可能只有两种表现型。非同源染色体之间的片段交换导致染色体结构变异。种群基因频率改变是进化的标志，但不一定会形成新物种，隔离是新物种形成的必要条件。
以上是对高二生物期中试题中涉及的遗传学知识点的详细解析，涵盖了性染色体、基因与染色体关系、减数分裂、基因重组、孟德尔遗传定律、遗传病遗传以及多对等位基因遗传等内容。
