【知识点详解】
1. 卤代烃：卤代烃是一类含有碳-卤素键的有机化合物，如题目中提到的CH2＝CHBr、CH3COCl、CH2Cl2、C6H5Br等。它们在化学反应中表现出独特的性质，如消去反应、水解反应和加成反应。
2. 消去反应：消去反应是卤代烃在特定条件下失去卤原子和相邻碳原子上的氢原子，形成不饱和烃的过程。例如2—氯丙烷可以发生消去反应生成丙烯。
3. 水解反应：卤代烃在碱性环境下可以发生水解，生成醇。例如，氯代烷在氢氧化钠作用下水解生成相应的醇。
4. 加成反应：卤代烃可以参与加成反应，例如卤乙烯（如C2H3Cl）可以与氢气、卤素等物质发生加成。
5. 同分异构体：具有相同分子式的化合物但结构不同的称为同分异构体。例如，在C3H6Cl2中，1,2-二氯丙烷和1,3-二氯丙烷是同分异构体。
6. 溴乙烷的鉴定：通过卤代烃的卤素鉴定实验，通常涉及氢氧化钠醇溶液的消去反应生成乙烯，然后酸化后与硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀，例如题中步骤5和14。
7. 消去反应的限制：叔卤代烃（如CH3CHClCH3）不能发生E2类型的消去反应，因为相邻的碳上没有氢原子。
8. 沸点与分子结构：卤代烃的沸点与其分子量和分子结构有关，支链越多，沸点越低，因此CH3Cl的沸点最低。
9. 同分异构体的一氯取代物：甲基数量和一氯取代物的种类可以通过结构分析确定，如C6H14中，有四个甲基的异构体的一氯代物只有4种。
10. 分液漏斗的应用：互不相溶的液体混合物可通过分液漏斗分离。有机物的密度通常小于水，因此从分液漏斗的上口倒出。
11. 有机合成：合成过程中涉及的化学反应包括取代、消除、加成等，具体反应方程式需要根据原料和目标产物来书写。
12. 有机物合成路线分析：合成路线通常涉及醛、酮、醇、羧酸、酯等有机物的转化，涉及的反应类型可能包括氧化、还原、酯化、水解、格氏反应等。A、B、C的具体结构以及反应条件需要根据题目提供的信息推断。
13. 银盐反应：卤代烃与银离子的反应可以检测卤素的存在，如NaCl与AgNO3生成AgCl沉淀，而卤代烃直接与AgNO3反应不明显，但在碱性条件下水解后再酸化，卤素离子可以与AgNO3反应生成沉淀。
14. 相对分子质量的测定：卤代烷的相对分子质量可以通过卤化银沉淀的质量和卤代烷的体积计算得出，其中长玻璃管用于收集挥发的卤代烷，洗涤是为了去除沉淀表面的杂质离子，最后通过卤化银的质量计算卤代烷的摩尔质量。
15. 实验误差分析：如果在酸化步骤中HNO3不足，可能导致Ag+浓度偏低，影响AgX沉淀的形成，使得测量的c值偏小。
以上内容涵盖了卤代烃的基本性质、反应机制、同分异构体的概念、化学反应方程式的书写、实验操作和分析等高中生物《有机化合物》课程中的重要知识点。
