【知识点详解】
1. DNA的性质与功能：DNA是生物体的遗传物质，但格里菲斯的实验并未直接证明这一点，而是艾弗里的实验才确证了DNA是遗传物质。DNA分子由两条互补的链组成，每条链上的碱基遵循碱基互补配对原则（A-T，G-C），所以互补链中(A+G)／(T+C)的比值为1。
2. 细胞周期与蛋白质：PCNA（增殖细胞核抗原）的浓度变化与细胞周期紧密相关，其合成与细胞分裂同步，抑制PCNA合成将阻止细胞分裂。PCNA基因存在于所有细胞中，但在非增殖细胞中不表达。PCNA在核糖体合成后进入细胞核参与DNA复制。
3. 基因与染色体的关系：基因是具有遗传效应的DNA片段，其序列并非随机排列，而是特定的。等位基因是控制同一性状的不同形式，它们的差异在于碱基对的排列顺序。
4. 生物进化：生物进化的标志是基因频率的变化。A选项展示了自然选择导致的进化，B和C选项涉及人工选择下的种群基因频率改变，而D选项是基因突变的结果，不属于进化。
5. 染色体数量与细胞分裂：图中b表示染色单体，时期I可能是有丝分裂或减数第一次分裂，细胞内可能有1个或2个染色体组；时期II为减数第二次分裂，可能发生基因重组；时期III和IV为无同源染色体的阶段。
6. 遗传学原理应用：自交过程中的随机结合指的是雌雄配子在受精时的随机组合，A正确。A与B、b的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即①，B正确。M（表现型种类）为16，N（基因型种类）为3×3=9，C错误。该植株测交后代性状分离比为2：1：1，符合基因自由组合定律，D正确。
7. 染色体变异与遗传：图示细胞可能处于减数分裂，1、5、3、7、8组成一个染色体组，A正确。标注的三对基因位于一对同源染色体上，不符合自由组合定律，B错误。基因片段交换属于基因重组，C错误。产生异常配子可能是减数第一次分裂或第二次分裂异常，D错误。
8. 基因表达：DNA是转录的模板，mRNA是蛋白质合成的模板；每种氨基酸可以有多个密码子；基因表达过程不需DNA聚合酶参与，转录和翻译的碱基配对规则不同。
9. 遗传病：遗传病患者可能携带有遗传病基因，也可能由于新突变引起。女性血友病患者的儿子有一半概率患病。父亲正常，女儿患病可能是X连锁隐性遗传，但不一定是常染色体隐性遗传。遗传病发病率的调查应从人群中随机抽样。
10. 单倍体育种：过程①②可能出现基因突变，②显示单倍体细胞具有全能性。③用秋水仙素处理诱导染色体加倍，得到的植株C为纯合子，基因型有4种（AABB、AAbb、aaBB、aabb）。
11. 经典实验与放射性标记：T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验使用了放射性同位素标记技术，其他选项并未使用。
12. 现代生物进化理论：基因库是种群中所有个体的基因总和，基因频率是某个基因占全部等位基因的比例。地理隔离可能导致新物种形成。共同进化发生在不同物种间和生物与环境间。
13. 孟德尔遗传实验：孟德尔的遗传因子现在被称为基因，体细胞中成对存在，配子中成单存在。测交方法不仅能检测F1基因型，还能验证遗传规律。
14. 噬菌体侵染细菌实验：赫尔希和蔡斯实验中，噬菌体不能直接在培养基中培养，需先感染含放射性标记的大肠杆菌。32P标记的DNA在子代中占1/4，35S标记的蛋白质不遗传给子代。实验证明DNA是遗传物质，而非主要遗传物质。
15. 生物大分子合成：过程①（DNA复制）和②（转录）主要在细胞核中，但转录也发生在线粒体和叶绿体。不同细胞中启动子位置可能不同。过程③（翻译）合成的蛋白质可用双缩脲试剂检测，而非斐林试剂。
16. 人类遗传病原因：单基因遗传病由一对异常基因引起，多基因遗传病受多个基因和环境因素共同影响。遗传病在群体中的发病率与遗传方式有关，不同遗传方式的发病率各异。
以上是对题目中各知识点的详细解析，涵盖了生物学的遗传学、细胞分裂、基因表达、遗传病等多个方面。
