历年高考试题有机题汇编.doc

【有机化学知识点】 1. 反应类型： - 苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于取代反应，通常在酸性条件下进行，例如使用AlCl3或H2SO4作为催化剂。 - 异丙苯制备对溴异丙苯的反应通常涉及卤代反应，常用的试剂是溴和铁的混合物（Br2/FeBr3）或溴和铁（Br2/Fe）。 - 反应①是加成反应，例如烯烃与氢气的加成反应。 - 反应②是氧化反应，例如醇到醛或酮的氧化。 - 反应⑥是酯化反应，即醇与羧酸之间的酯化。 - 反应⑦是加聚反应，是烯烃之间的聚合生成高分子化合物的过程。 2. 结构简式与同分异构体： - 异丙苯（）是含有苯环的烃。 - A的结构简式可能是CH3CH2CH2OH（1-丙醇），而C的结构简式取决于具体转化路径，但可能是含有碳碳双键或羰基的化合物。 - 异丙苯的同分异构体中，一溴代物最少的芳香烃是1,3,5-三甲苯，因为它的对称性导致一溴代物只有两种。 - B的结构简式未给出，但由题意可知，它是一种由C8H18组成，一卤代物有4种，碳链不对称的烷烃。 - C的邻位异构体脱水产物是香豆素，一种含苯并吡喃结构的化合物。 - D的结构简式未给出，但它能转化为M，M是治疗心脏病药物的中间体。 3. 特殊反应与物质性质： - A转化为环己醇可以通过醇脱水反应，检验是否完全转化可以通过加入FeCl3溶液，如果颜色无明显变化，说明A已经完全转化。 - 丁基橡胶的单体A氢化后得到2-甲基丙烷，说明A是一种含有碳碳双键的丁烯，可以进行聚合反应。 - A通入溴水和溴的四氯化碳溶液，会发生加成反应，使红棕色的溴褪色，溶液可能会分层。 - C的同分异构体中，具有相同官能团的有4种，可能指的是含有相同数量的某些特定官能团（如醇羟基、醛基或酮基等）的同分异构体。 4. 合成路线与目的： - 合成尼龙-66的路线中，E可以通过不同途径得到，反应②和⑤的目的可能是保护或转化某些官能团以控制合成路径。 - D在碱性条件下水解的反应通常是酯或酰胺的水解，生成相应的醇或胺。 总结来说，这些题目涉及到的知识点包括有机化合物的命名、结构简式、反应类型（取代、加成、氧化、酯化、加聚）、同分异构体的分析、官能团的性质以及有机合成路线的设计和分析。通过这些问题，考生可以深入理解有机化学的基本原理和应用。