### 分离科学基础知识点
#### 一、名词解释与核心概念
**1. 分离**
- 定义：指利用混合物中各组分在物理或化学性质上的差异，通过适当的装置或方法，使各组分分配至不同的空间区域或者在不同的时间依次分配至同一空间区域的过程。
**2. 富集**
- 概念：通过分离过程，使目标组分在某空间区域的浓度增大。
**3. 浓缩**
- 描述：将溶剂部分分离，从而提高溶质浓度的过程。
**4. 纯化**
- 定义：通过分离使某种物质的纯度提高的过程。
**5. 分离科学**
- 概念：一门研究从混合物中分离、纯化或富集某些组分以获得相对纯物质的过程的规律、仪器制造技术及其应用的学科。
**6. 回收率**
- 定义：分离过程中目标组分被回收的比例，反映分离效率。
**7. 富集倍数**
- 公式：富集倍数＝待分离组分的回收率/基体回收率
- 解释：衡量目标组分相对于其他组分被富集程度的一个指标。
**8. 分离因子S**
- 定义：表示两种物质被分离的程度。回收率R相差越大，分离效果越好。
- 公式：设A为目标组分，B为共存组分，则A对B的分离因子SA,B为SA,B=R(A)/R(B)
**9. 氢键**
- 描述：氢原子在分子中与电负性较大的原子X形成共价键时，还可以吸引另一个电负性较大、且含有孤对电子的原子Y，形成较弱化学结合。
**10. 分配平衡常数**
- 定义：在一定温度下，当某一溶质在互不相容的两种溶剂中达到分配平衡时，该溶质在两相中的浓度之比。
**11. 分配比（D）**
- 定义：某种物质在两相之间各形态总浓度的比值。
**12. 相比**
- 定义：有机相和水相两相体积之比。
**13. 直接溶剂萃取**
- 描述：可溶于水的有机分子（如羧酸、醇类、糖）因具有明显疏水性，可以直接从水相萃取到有机相。
**14. 间接溶剂萃取**
- 描述：无机离子通过与萃取剂形成疏水化合物后，再被有机相萃取。
**15. 协同萃取效应**
- 描述：混合萃取剂同时萃取某一物质时，其分配比显著大于相同浓度下各单一萃取剂分配比之和。
**16. 相对保留值**
- 公式：组分2与组分1调整保留值之比：r21=t´R2/t´R1=V´R2/V´R1
- 描述：用于比较不同组分在色谱柱上的保留时间差异。
**17. 分配系数**
- 定义：在某温度T时，组分在两相间达到分配平衡时的浓度之比。
**18. 保留时间（tR）**
- 定义：组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间。
**19. 死时间（tM）**
- 定义：不与固定相作用的气体（如空气）的保留时间。
**20. 高效毛细管电泳色谱**
- 描述：是一种以毛细管为分离室，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的液相分离分析技术。
**21. 复合膜**
- 描述：由微孔膜或超滤膜作为支撑层，在其表面覆盖以厚度仅为0.1～0.25μm的致密的均质膜作为壁障层构成的分离膜。这种设计大大增加了物质的透过量。
**22. 泡沫吸附分离**
- 描述：利用通气鼓泡在液相中形成的气泡为载体，对液相中的溶质或颗粒进行分离，因此又称泡沫吸附分离。
**23. 超分子分离**
- 描述：利用超分子对不同分子的选择性不同进行的分离。超分子是由两种以上的化学物种通过分子间的非共价键相互作用缔结而成的具有特定空间结构和功能的聚集体。
**24. 分子蒸馏**
- 描述：是基于不同物质分子运动的平均自由程的差异而进行的分离。
**25. 分子印迹**
- 描述：一种合成技术，用于制备对某种特定分子具有特异选择性结合的高分子聚合物。
**26. 加速溶剂萃取**
- 描述：ASE技术利用溶剂从固体或半固体样品中快速提取目标物质，通过高温（50-200℃）和高压（10-20MPa）加快提取速度。
**27. 双水相萃取**
- 描述：将两种聚合物水溶液混合时，当聚合物浓度达到一定值，体系会自然分成互不相溶的两相，称为双水相。被萃取物在两个水相之间的分配就是双水相萃取。
**28. 超临界流体萃取**
- 描述：以超临界流体为流动相，直接从固体（粉末）或液体样品中萃取目标物质的分离方法。
**29. 调整保留值**
- 定义：调整保留时间为色谱保留时间与死时间之差。
**30. 峰底宽**
- 描述：即色谱峰宽，用来衡量色谱峰宽度的参数，Wb。
**31. 分离度**
- 定义：两相邻组分色谱峰保留值之差与色谱峰平均底宽之比。
**32. 罗氏极性参数**
- 描述：对于一种溶剂，可得到3种模型化合物在该溶剂中的相对溶解能He,Hd和Hn。它们的和即为此种溶剂的总极性p'，即：p'＝He＋Hd＋Hn。
**33. 溶剂选择性三角形的作用**
- 描述：虽然溶剂种类繁多，但可以归于有限的几个选择性组。在同一选择性组中的各种溶剂，都具有非常接近的3个选择性参数，因此在分离过程中都有类似的性能。若要通过选择溶剂改善分离，就要选择不同组的溶剂。
**34. 选择溶剂的一般步骤**
- 描述：首先选择与溶质极性相等的溶剂，以使溶质在溶剂中的溶解度达到最大；然后，在维持极性相等的前提下更换溶剂种类，以使分离选择性达到最佳。
**35. 微滤、超滤、纳滤和反渗透膜分离技术的异同**
- 相同点：这些技术的推动力都是压力差。
- 不同点：微孔膜是均匀的多孔薄膜，膜孔径在0.02～10μm之间，可以截留悬浮粒子，操作压强在0.01～0.2MPa；超滤膜为不对称膜，其膜孔径在1-20nm之间，操作压强为0.1～0.5MPa，可截留各种可溶性大分子；反渗透膜为不对称膜或复合膜，孔径小于0.5nm，可截留溶质分子，操作压强为2-100MPa。纳滤膜为不对称膜或复合膜，膜孔径约为1nm，可以分离低分子量有机物和二价盐，操作压为0.5～1MPa。
**36. 超临界流体萃取的原理和影响因素**
- 原理：超临界流体具有液体对物质的高溶解度的特性，又具有气体易于扩散和流动的特性。在临界点附近温度和压力的微小变化会引起超临界流体密度的显著变化，从而使超临界流体溶解物质的能力发生变化。
- 影响因素：主要包括温度、压力、改性剂等因素的影响。
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