2021-2022年收藏的精品资料高中化学选修5有机化学基础有机合成与推断知识点难点重点考点汇总高考复习必备.doc

【有机合成与推断知识点详解】 在高中化学的有机化学基础中，有机合成与推断是高考中的核心考点，涉及到的知识点广泛而深入。这部分内容不仅要求学生掌握基本的有机化合物性质，还需要能够灵活运用这些知识进行逻辑推理，解决实际问题。 有机框图推断题通常会涉及以下知识点： 1. 有机物分子式的确定：通过实验数据或者反应规律，推算有机物的分子式。 2. 结构简式的书写：根据反应条件和生成物，推测化合物的结构。 3. 官能团种类的判断：通过试剂反应或特定实验现象识别化合物中存在的官能团，如醇羟基(-OH)、醛基(-CHO)、羧基(-COOH)、酮羰基(-CO-)等。 4. 反应类型的判断：理解各类有机反应（如取代、加成、消除、氧化、还原）的特点并进行分类。 5. 反应方程式的书写：正确写出化学反应过程的化学方程式。 6. 同分异构体问题的分析：识别不同分子式下可能存在的不同结构形式。 答题技巧主要包括： 1. 根据试剂或特征现象推知官能团： - 溴水褪色可能表示烯烃(-C=C-)或炔烃(-C≡C-)的存在。 - 高锰酸钾溶液褪色可能涉及不饱和键或醛基、酮羰基等易氧化的结构。 - 遇FeCl3溶液显紫色，提示有酚羟基(-OH)。 - 遇浓硝酸变黄，可能为含苯环的蛋白质。 - 加入碘(I2)变蓝，说明是淀粉。 2. 数据分析确定官能团数目： - 与银氨溶液反应生成Ag的数量可判断醛基数量。 - 与金属钠反应生成H2的数量可推算活泼氢原子（如醇羟基、酚羟基、羧基）的数量。 - 与碳酸氢钠反应生成CO2的数量可确定羧基数量。 3. 性质判断官能团位置： - 醇氧化为醛或羧酸的位置。 - 消去反应产物确定-X或-OH的位置。 - 一卤代物种类可揭示碳骨架结构。 - 酯化反应生成环酯或聚酯，确定羟基酸的位置。 4. 核磁共振氢谱(NMR)解析： - NMR谱图中的峰数和峰面积对应不同类型的氢原子，用于确定分子结构。 5. 有机物间的转化关系： - 醇、醛、羧酸、酯之间的相互转化是推断的关键。 以“心得安”的合成路线为例，它涉及到的反应类型包括取代、氧化、还原等，需要根据给定的结构简式和反应条件进行分析。同时，根据题目给出的计算，如有机物相对密度与氢气的关系，以及燃烧生成的CO2和H2O量，可以推算有机物的组成和结构。 对于某有机物A，可以通过其蒸气密度、燃烧产物及反应性质推断其组成元素和官能团，进一步通过其苯环上的一卤代物种类确定结构。在A转化为D、E、F的过程中，涉及到的反应类型和官能团的变化是解题的关键。 高中化学的有机合成与推断部分要求学生具备扎实的有机化学基础，良好的逻辑推理能力，以及对实验现象的敏锐洞察力。通过理解和应用这些知识点，可以解决复杂的有机化学问题，为高考做好充分准备。