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Paired-Tag:配对标签数据集的分析
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2021-03-20
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配对标签/配对seq数据集的预处理 请首先安装以下软件: 领结, bowtie2, //bowtie-bio.sourceforge.net/bowtie2/index.shtml Trim_galore, //www.bioinformatics.babraham.ac.uk/projects/trim_galore/ STAR, 可选:FastQC, ://www.bioinformatics.babraham.ac.uk/projects/fastqc/ 初始质量控制 FastQC软件可以快速进行初始质量控制。 FastQC将提供对从Illumina bcl2fastq程序生成的fastq文件的几个关键质量指标的质量控制摘要。下图显示了具有代表性的成对标签库中FastQC输出文件的“按碱基序列内容”和“适配器浓度”部分。 如Read1报告中所示,第二个碱基中G碱基的比
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Paired-Tag-master
rscripts
plot_reads_numbers.R 2KB
img
reads_plot.png 66KB
barcodes_format-01.png 69KB
QC.png 750KB
refereces
mm10.RNA.txt 1.4MB
cell_id_full.fa 3.06MB
mm10.bin5k.txt.zip 6MB
README.txt 443B
reachtools
cxstring.h 3KB
reachtools.h 20KB
make.sh 146B
cxstring.cpp 2KB
CMakeLists.txt 201B
reachtools.cpp 8KB
main.cpp 58KB
readgenome.h 807B
readme.txt 366B
readgenome.cpp 12KB
pipeline
scripts
gz.sh 584B
bz2.sh 619B
run.sh 4KB
readme.md 820B
perlscripts
merge_mtx.pl 3KB
sam2covFastq.pl 531B
mergeBam.pl 1014B
filt_mtx.pl 2KB
README.md 7KB
shellscrips
02.proc_DNA.sh 339B
01.pre_process_paired_tag_fastq.sh 627B
03.proc_RNA.sh 765B
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钟离舟
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