表皮生长因子受体（EGFR）是一种酪氨酸激酶（RTK），可将细胞外信号与细胞存活，生长，增殖和分化的控制联系起来。 EGFR由于其频繁的过度激活而已成为人类恶性肿瘤的治疗靶标，因此，有必要研究EGFR突变的特征，并确定可能受益于EGFR突变的患者。 在这项研究中，我们使用ARMS-MS对2013年至2017年在新疆医科大学附属第一医院病理科检查的766名非小细胞肺癌（NSCLC）患者（675个组织，83个胸水沉淀物和8个血浆样品）进行了检查。 PCR方法。 EGFR突变与临床病理特征之间的相关性得到了进一步的探索。 根据种族，组织学类型，样本类型和肿瘤等级进行亚组分析。 亚组分析显示，肿瘤组织，胸水沉淀和血浆的突变率分别为30.5％，37.3％，50.0％。 我们发现女性（p <0.0001），不吸烟（p <0.001），腺癌（p <0.0001）和组织标本（吸烟）与较高的EGFR突变率相关。 最常见的突变是外显子19缺失（47.30％）和L858R点突变（42.32％）。 我们尚未发现EGFR突变与种族之间的差异。 此外，我们在靶向疗法的生存率方面未发现常见突变和罕见敏感突变的差异。
