根据发表的甘蓝型油菜 S-GT基因 cDNA序列设计引物,以甘蓝型油菜总 DNA为模板进行 PCR扩增,获得 S-GT基因全长.根据获得的基因序列设计引物扩增出 S-GT基因序列相同但是带有不同酶切位点的两个片段,将两个片段反向插入到带有本实验所构建的种子特异表达载体内含子的两端,成功构建了油菜 S-GT基因的种子特异性 hpRNAi载体.通过根瘤农杆菌 EHA105介导,转化甘蓝型油菜‘hubu 11’的子叶柄,诱导愈伤组织分化出绿芽,进而再生出完整的植株.通过 PCR初步鉴定获得了 58株转基因阳性植
