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Neu-Laxova综合征(NLS)是一种罕见的常染色体隐性遗传和早期致命性疾病。 它是一个复杂的实体,包括子宫内生长发育迟缓,面部结构异常,肢体和骨骼异常以及鱼鳞病和中枢神经系统严重畸形。 我们报道了一名新表亲近亲结婚后发生的32岁重女性中新拉索瓦综合征复发的罕见病例。 典型的超声检查结果包括羊水过多,严重的子宫内生长受限,颅面和中枢神经系统异常(如脑室肥大)。 新生儿表现出可怕的面孔,通常有颅面畸形,眼球突出,手脚浮肿,双侧大唇裂/ pal裂,严重的霍尔体鱼鳞病。 克服是致命的,死亡发生在出生后不到一小时内。 血缘关系仍然是最牵连的原因,在发展中国家是最高的原因。 应对高危孕妇进行遗传咨询的产前系列超声检查,以终止受影响的妊娠。
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weixin_38716081
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