对于胃癌的早期诊断，由于其独特的金纳米颗粒（AuNPs）的表面等离振子共振（SPR）吸收，可通过简单的比色生物传感器测量作为有前途的生物标志物的microRNA-148a（miRNA-148a）。 在测定系统中，通过Au-S键将AuNP与RNA探针（RNAP）结合，从而使传感探针变得容易，Au-S键以尾到尾的方式与目标RNA对齐。 当引入miRNA-148a时，AuNP-RNAP共轭物和靶标之间会引发三明治杂交React，从而导致AuNP溶液的SPR吸收带，微观分布和宏观颜色发生变化。 遵循这一原理，该比色法能够以纳摩尔水平定量检测miRNA-148a，极限值为1.9 nM，并通过低成本的紫外可见分光光度计甚至肉眼显示出高灵敏度和选择性。 此外，具有特征性的“熔化转变”的AuNP网络材料为DNA或RNA生物传感器的可重复使用性提供了重要指导。
【纳米金-RNA结合物比色法检测胃癌中微小RNA-148a】是一种基于纳米技术的新型生物传感器方法，用于胃癌的早期诊断。这种方法利用了金纳米颗粒（AuNPs）的表面等离振子共振（SPR）特性，可以有效地检测微小RNA-148a（miRNA-148a），它是一种在胃癌中具有潜在意义的生物标志物。
在检测系统中，首先通过Au-S键将AuNPs与特制的RNA探针（RNAP）结合，形成AuNP-RNAP共轭物。这种结合方式使得探针能够稳定地与目标RNA分子对齐。当miRNA-148a进入体系时，它会与AuNP-RNAP共轭物发生“三明治杂交反应”，即两个探针分子通过miRNA-148a连接在一起，形成稳定的杂交结构。这个过程导致AuNP溶液的SPR吸收特性发生变化，包括吸收带位移、微观分布变化以及宏观颜色的变化，这些变化可以通过紫外可见分光光度计或肉眼直观地观测到。
此方法的灵敏度非常高，能够在纳摩尔水平上进行定量检测，极限值低至1.9 nM，这表明它对miRNA-148a的检测非常敏感且具有选择性。此外，研究人员还发现，带有特征性“熔化转变”的AuNP网络材料为DNA或RNA生物传感器的可重复使用性提供了新的可能性，这在生物传感器的设计和应用中具有重要意义。
胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，早期诊断对于提高患者的生存率至关重要。传统的检测方法可能不够灵敏或成本较高，而AuNP-RNA结合物的比色法提供了一种成本低、操作简便的解决方案，有望成为胃癌筛查的有力工具。通过这种方法，可以更早地检测到miRNA-148a的异常表达，从而提前预警胃癌的发生，对临床诊断和治疗策略的制定具有积极影响。
这项研究展示了纳米技术和生物传感器在生物医学检测领域的创新应用，特别是在癌症早期诊断中的潜力。未来的研究可能会进一步优化这种技术，提高检测速度和精度，以满足临床需求，并可能扩展到其他类型的癌症或其他生物标志物的检测。
