已经使用密度泛函理论方法详细研究了类胡萝卜素插入由二价ho催化剂和螺环手性磷酸协同催化的胺的NH键中。 计算表明，该React始于亲核胺攻击类胡萝卜素，首先形成金属缔合的叶立德铵盐，然后Swift进行质子转移，得到金属缔合的烯胺中间体。 随后，烯胺中间体从金属上解离，并通过分子内氢键交换产生更稳定的七元环构象。 烯胺中间体的形成需要5.7kcal / mol的整体势垒，并且以5.1kcal / mol的强度运动。 计算表明，尽管二步催化剂通过二步催化剂可以有效地促进非手性烯胺向NH插入产物的转化，但可以将其很大程度地压缩。 这是由于由二ho催化剂催化的重氮乙酸盐的竞争性更强的分解，该分解可为下一催化循环提供类胡萝卜素。 同时，类胡萝卜素的形成是相当大的能量，可以促进烯胺的[1,3]质子直接转移。 但是，在螺型手性磷酸的存在下，烯胺的不对称质子诱导是非常有利的，需要6.0 kcal / mol的自由活化能来提供主要的R产物。 这与实验观察非常吻合。
