目的：构建贵州白香猪LPL基因与增强型绿色荧光蛋白基因的融合表达载体pEGFP-N3-LPL，转染Ver细胞，观察重组质粒的表达．方法：采用HindⅢ和BamHⅠ两种限制性内切酶获得LPL基因编码区片段和pEGFP-N3线型载体，将目的片段与该载体连接、转化、挑取阳性克隆，进行菌落PCR、双酶切及测序鉴定．使用Lipofectamine2000将重组质粒转染Vero细胞，观察细胞中绿色荧光蛋白的表达并对其进行mRNA检测．结果：成功构建重组真核表达载体pEGFP-N3-LPL，经mRNA检测，实验组在1
