重组拖丝蛋白基因在大肠杆菌中表达条件的优化 (2003年)

对已构建的重组蜘蛛拖丝蛋白基因表达菌株pNS2，以IPTG为诱导剂，建立最适表达条件．在LB培养基中添加质量分数为0.1％的甘氨酸和丙氨酸，菌体培养至密度A600=0.5～0.7时加入浓度为0.2 m mol/L的IPTG，诱导5 h，可得到表达量占可溶性总蛋白质27.2％的较好结果．