简介：软骨肉瘤（CS）是罕见的上颌骨定位的恶性软骨肿瘤。 它们的进化通常很慢。 他们在手术治疗后局部复发的可能性很高。 他们的预后取决于他们的分化程度和切除的质量。 作者报告了间质性下颌软骨肉瘤（MC）的临床病例，该病例被认为是CS的亚型，并详细说明了该肿瘤的流行病学，诊断，治疗和进化特征。 病例报告：2018年2月在我们部门报告的一名73岁妇女抱怨在过去18个月中，累及下颌右部的肿块逐渐扩大。 检查时，触诊到多发性硬性疼痛性肿块，并伴有皮质扩张，占据右侧。 进行了3D重建的CT扫描，显示出骨溶解病变和皮质增厚。 进行组织学检查的活组织检查发现，I级分化良好的骨软骨肉瘤。 我们进行了完整的肿瘤半切除术。 切除标本的解剖病理学检查有利于II级间充质软骨肉瘤。 无需放疗。 病人的随访很顺利。 讨论：CS分级是其管理的关键。 幸运的是，面部骨骼的低等级CS（I级和II级）是最常见的，最好使用局部切除术（对于骨骼和软组织为1.5 cm的边缘）进行最佳治疗。 根据公开的文献，CS在历史上被认为是抗放射肿瘤。 因此，放射疗法和化学疗法主要用于高级别的肿瘤和不可手术的病变。 但是，根治性局部手术似乎
