用5溴-2-脱氧尿嘧啶（BrdU）标记DNA，ABC免疫细胞化学的方法，观察成年画眉（Garrulax canorus）和白腰文鸟（Lonchura striata）端脑神经前体细胞的产生和分布特点。结果如下：1）胸肌注射BrdU短时程组（存活1～5d），在端脑室带区外侧壁（LVZ）有大量的新生标记细胞，并在纹状体腹侧的室带区（VZ）形成标记细胞增殖热点；2）注射BrdU长时程组（存活15～30d），在画眉高级发声中枢（HVc）、HVc壳、高位发声运动中枢——古纹状体栎核（RA）内有一些新生标记细胞，在端
### 画眉和白腰文鸟端脑新生神经细胞的起源和分布
#### 研究背景及目的
本文研究了成年画眉（Garrulax canorus）和白腰文鸟（Lonchura striata）端脑神经前体细胞的产生和分布情况。通过运用5溴-2-脱氧尿嘧啶（BrdU）标记DNA技术以及ABC免疫细胞化学方法，旨在揭示这两种鸟类端脑区域新生神经细胞的来源及其分布特征。这一研究对于理解鸟类大脑结构和功能的发展机制有着重要意义。
#### 方法论
1. **实验对象**：选择了成年的画眉和白腰文鸟作为研究对象。
2. **标记材料**：使用5溴-2-脱氧尿嘧啶（BrdU）作为标记物，它可以嵌入到分裂中的细胞DNA中，从而标记新生的细胞。
3. **标记方法**：
- **短期标记**：对动物进行胸肌注射BrdU后，存活时间设为1~5天，用于观察短期内的细胞更新情况。
- **长期标记**：胸肌注射BrdU后的存活时间为15~30天，以追踪更长时间内的细胞动态变化。
4. **检测手段**：采用ABC免疫细胞化学方法来检测标记细胞的存在及其分布情况。
#### 主要结果
1. **短期标记结果**：
- 在端脑室带区外侧壁（LVZ）发现了大量被BrdU标记的新生成细胞。
- 在纹状体腹侧的室带区（VZ）形成了标记细胞增殖热点。
2. **长期标记结果**：
- 在画眉的高级发声中枢（HVc）、HVc壳、高位发声运动中枢——古纹状体栎核（RA）内观察到了新生标记细胞。
- 在靠近LVZ的区域也有较多的标记细胞存在。
- 相比之下，在白腰文鸟的HVc、HVc壳、RA内并未发现标记细胞。
#### 结论与讨论
1. **新生神经细胞的起源**：研究表明，新生神经细胞主要来源于端脑VZ区域。
2. **细胞迁移与分布**：画眉每天都有新生神经前体细胞迁移到HVc和RA内，而白腰文鸟成年后这些区域很少有新生神经细胞代替旧的神经元。
3. **行为与生物学基础的关联**：画眉需要不断学习新的鸣啭语句，因此在其HVc和RA内能不断地产生新生标记细胞。这种现象可能与它们的学习需求有关。相比之下，白腰文鸟成年后不再需要学习新语句，因此HVc和RA内的细胞更新较少。
4. **性别差异**：实验还暗示了在雄性和雌性画眉中，新生细胞可能具有相同的功能。
#### 意义与展望
本研究不仅揭示了画眉和白腰文鸟端脑新生神经细胞的起源和分布特性，还为进一步探索鸟类大脑发育过程中的细胞更新机制提供了重要线索。未来的研究可以进一步探讨这些新生细胞的具体功能，以及它们如何支持特定的行为模式，如学习新的鸣啭语句等。此外，该研究成果也为其他领域，如神经再生医学等提供了宝贵的参考价值。
