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含三苯基膦结构可溶性超支化聚芳醚酮的合成与表征 (2010年)
含三苯基膦结构可溶性超支化聚芳醚酮的合成与表征 (2010年)
自然科学
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pH敏感超支化聚合物的合成与表征 (2010年)
浏览:118
均苯四甲酸酐、乳酸和L-谷氨酸在SnCl2 . 2 H2O催化下一步合成了pH敏感的超支化聚(乳酸-谷氨酸)共聚物(PGLA)。核磁共振谱分析结果显示:PGLA分子链由聚乳酸和支化的聚谷氨酸单元组成,未出现戊二酰亚胺环状结构片段,所得共聚物具有良好的pH敏感性,可溶于 pH≥7. 4的碱性水溶液,pH=9时,在水中所形成的胶粒体积最大。
H3pyaea ( H3pyaea =[ ( ( pyrrol-2-ylmethylidene) amino)ethyl] amine)配体钪配合物的合成及结构表征 (2010年)
浏览:184
Sc[ N( SiMe3)2]3与七齿Schiff碱配体H3pyaea ( H3pyaea = [ ( ( pyrrol-2-ylmethylidene) amino) ethyl] a-mine)反应合成了一个新的钪配合物[ Sc( pyaea) ],并用X-射线单晶衍射、元素分析和核磁共振对该化合物进 行了表征。
包含5个Mn离子的夹心型锑钨酸盐的合成表征及结构分析 (2010年)
浏览:44
采用常规方法合成了新颖的多钨氧酸盐化合物Na2[Mn2(H2O)10{Mn(H2O)3}2Mn(H2O)2W(H2O)2(B-β-SbW9O33)2]?9H2O?2HTMA(1)。对其进行了红外光谱以及紫外光谱表征,并测定了其晶体的结构。单晶X射线结构。测定表明:化合物1中的阴离子框架为夹心型阴离子[{Mn(H2O)3}2Mn(H2O)2W(H2O)2(B-β-SbW9O33)2]6-单元通过μ2
一个新型层状硒酸钒无机 -有机杂化材料的水热合成、结构表征及荧光性质 (2010年)
浏览:63
用水热法合成一个层状无机-有机杂化硒钒酸盐,并通过元素分析、红外光谱和X射线 单晶衍射测试技术对其结构进行表征。结果表明:该化合物属于三斜晶系,P1空间群,a =0.84293(2) nm,b =0. 928 67 (3) nm,c =0. 970 95 (2) nm,α=97. 037(2)°,β= 110.806(2)°,γ=98.385(2)°,V=0.6903(3) nm3,Z=2,R1
生物鸡蛋内膜结构氧化铈材料的合成与表征 (2010年)
浏览:135
采用生物废弃材料鸡蛋内膜为模板,选取适当浓度的硝酸铈溶液,调节 pH值,通过两步浸渍,经有 机-无机界面上的表面化学及生物化学过程的交互作用,使生物膜与稀土元素铈均匀结合,并于550℃煅烧,合成了管状分级多孔氧化铈纳米材料。通过傅里叶变换红外光谱( FTIR)、热重分析( TGA)和场发射扫描电 镜( FESEM)等测试手段对材料进行了表征。结果表明,该材料具有独特的纤维网络状生物形貌,是由内径
新型含磷和氟聚芳醚的制备、表征及性能 (2011年)
浏览:191
在碱催化条件下,BFPP0与2-双-(4-羟苯基)六氟丙烷(六氟双酚A)缩聚得到一种新型含三苯基膦结构的聚芳醚材料(6F-PAEP0).用FTIR,1H,31P和16F NMR等表征手段确定了聚合物的结构.结果表明,聚合物表现出良好的热...
含磷超支化聚芳酰胺的合成及对尼龙-6的增韧 (2013年)
浏览:16
以间苯二甲酰氯(IPC)为A单体,三(3-氨基苯基)氧化膦(TAPPO)为B单体,合成了含三苯基磷结构超支化聚芳酰胺(P-HBPA),研究表明合成反应的最佳条件为:n(TAPPO)∶n(IPC)=1.5∶1,反应温度为50℃,TAPPO反应浓度为0.1,...
新型(三苯基膦)(三烷氧基硅烷硫醇合)金(I)配合物的合成和结构研究
浏览:166
新型(三苯基膦)(三烷氧基硅烷硫醇基)金(I)配合物的合成和结构研究对硅±硫化合物化学的贡献。 72 [1] 新型(三苯基膦)(三烷氧基硅烷硫醇基)金(I)配合物的合成和结构研究 Jaroslaw Chojnacki、Barbara ...
环钯化二茂铁亚胺 三苯基膦配合物的合成、表征及催化Suzuki反应研究 (2006年)
浏览:126
为筛选高效催化Suzuki反应的催化剂,合成了3种新的环钯化二茂铁亚胺 三苯基膦配合物2~4,经元素分析(或HRMS)、红外光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征,并通过X射线单晶衍射测定了化合物3的晶体结构。...
层状MCM-22硼硅结构分子筛的合成与表征 (2010年)
浏览:128
利用水热合成方法制备了层状MCM-22硼硅结构分子筛。X射线衍射和核固态核磁研究了温度、碱度、晶化时间等因素对产物物相的形成与组装的影响。研究表明,在温度423K,投料摩尔比为SiO2∶B2O3∶KOH∶H2O=1∶6.1∶0.12∶19,15d左右可以得到结晶度良好的B-MCM-22分子筛晶体。电镜照片显示晶体为碟状,晶体尺寸为(5~10)μm×(2~3)μm。根据不同时刻晶体的晶化电镜照片,提
9-硝基喜树碱酯类衍生物的合成和结构表征1) (2010年)
浏览:198
以10-羟基喜树碱为原料,经硝化反应制备中间体9-硝基-10-羟基喜树碱,再经亲核取代反应合成新的9-硝基喜树碱酯类衍生物。对反应路线的选择及反应中间体和终产物的结构进行了详细解析,化合物的结构经1HNMR、13C NMR、IR和MS(ESI)表征。结果表明:此合成路线反应条件温和,产物总转化率达到90.2%。
双核[Cu2(phen)2(3,3'-tda)2]配合物的合成、结构与光谱表征 (2010年)
浏览:179
以丙二酸硫醚(3,3'- tdaH2)为主配体,以邻菲
新型氯取代含杂萘联苯结构可溶性聚芳酰胺的合成、表征和性能 (2005年)
浏览:19
以类双酚单体4-(3-氯-4-羟基-苯基)-2H-二氮杂萘-1-酮(DHPZ-OC)和对氯苯腈为原料进行亲核取代反应合成二腈化合物4-[3-氯-4-(4-氰基苯氧基)苯基]-2-(4-氰基苯基)二氮杂萘-1-酮(Ⅱ),然后在碱性(KOH)条件下进行水解制得了一种新型的含氯取代杂萘联苯结构的芳香二酸,4-[3-氯-4-(4-羧基苯氧基)苯基]-2-(4-羧基苯基)二氮杂萘-1-酮(Ⅲ)。用新二酸Ⅲ与
有机无机复合物[DMAH] 3PMo12O40。3C2H5OH的合成、结构及表征 (2010年)
浏览:160
在乙醇溶剂中合成得到了有机多金属氧酸盐复合物(DMAH)3PMo12O40。3C2H5OH,该复合物属于三斜晶系,P1^空间群,a =1.22454(4) , b=1.474 y7(5) , c=1.87653(8) nm,α=7y.y18(4)°,β=7y.371(4)°,γ=67.513(3)°,V=3.05743(1y) nm3, Dc =2.528g/cm3, Z =2, u =2.502
含三苯基氧膦基团的磺化聚苯并咪唑质子交换膜 (2009年)
浏览:132
通过酯化反应合成了3,3′-二磺酸钠一4,4′-二甲酸二甲酯基联苯和二(4-甲酸甲酯基苯基)苯基氧膦单体,并将其与3,3′-二氨基联苯胺共缩聚,制备了含三苯基氧膦基团的可溶性磺化聚苯并咪唑。三苯基氧膦基中的苯侧基...
新颖的含磷基团胍基配体及其锗化合物的合成与结构研究
浏览:26
新颖的含磷基团胍基配体及其锗化合物的合成与结构研究,朱涛,吴翊乐,以邻氯苯胺、无水氯化镍、三苯基膦为原料合成了邻三苯基膦基苯胺盐酸盐,再经萘钠还原得到邻二苯基膦基苯胺。其与亚胺氯化物反应
一维螺旋链状Z_丁烯二酸三苯基锡甲酯的合成表征与热稳定性研究.doc
浏览:163
一维螺旋链状Z_丁烯二酸三苯基锡甲酯的合成表征与热稳定性研究.doc
仲丁氧基二硫代甲酸铜与三苯基膦配合物 (2005年)
浏览:165
单晶x射线衍射测定的晶体结构表明铜原子为四配位,分别与黄原酸根的两个硫原子及三苯基膦的两个磷原子配位。热分析研究表明:该配合物从210℃开始分解,到240℃分解结束,失重率为87.6%。剩余产物为Cu2S,证明单晶中...
几种三苯基取代烷基季膦盐的合成和表征 (2007年)
浏览:58
以苯酚为起始原料,氯烷酰氯为连接基团合成了4个三苯基苯氧羰基烷基季膦盐,其结构经IR、1H-NMR、31P-NMR、MS分析表征。除氯化一(2-氧-2-苯氧乙基)三苯基季膦盐外,其它3种季膦盐均少见文献报道。
两亲性 AB嵌段聚合物的合成与结构表征 (2010年)
浏览:176
采用封闭体系,通过甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合生成 B段,并以此为大分子引发剂引发 甲基丙烯酸缩水甘油酯( GMA)聚合,得到 AB嵌段聚合物 PMMA-b-PGMA。分别利用对硝基苯甲酸与二丁基 胺对该聚合物中的环氧基团进行基团改性,制备了两亲性的 AB嵌段聚合物。采用 GPC、F T-IR以及化学分析 等方法,对所制备的 AB嵌段聚合物进行了结构表征。
Leached型尖晶石结构LiMnO2合成与表征 (2010年)
浏览:78
以LiOH・H2O和MnAc2・4H2O为原料直接沉淀得到沉淀物后,通过焙烧合成了尖晶石结构LiMn2O4.利用XRD研究了沉淀方式、焙烧温度对沉淀物及其在焙烧过程中结构的影响,并研究了所合成LiMn2O4样品在盐酸溶液中Li的脱嵌性能及Li脱嵌后样品在CuSO4溶液中吸附与插嵌行为.研究表明,正加法有利于前驱体向LiMn2O4的转化,前驱体在800℃以上焙烧才能制备晶形完整,结晶度高的尖晶石结构
主链含间位砜酮结构聚芳醚的合成与表征 (2010年)
浏览:120
以苄川氯和氯磺酸制备间磺酰氯基苯甲酰氯,再以间磺酰氯基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化剂下反应制备1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯,以DMAc为溶剂,1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯和双酚A为单体合成新型聚芳醚砜酮,通过FT-IR和1H-MNR对聚合物的结构进行了表征并通过TG、DSC进行了性能测试。结果表明,含有间位砜酮结构的新型聚芳醚砜酮具有良好的热稳定性和可溶性。
不同反应介质对三苯基氯化铑催化三乙基硅烷和烯烃反应的影响
浏览:41
不同反应介质对三苯基氯化铑催化三乙基硅烷和烯烃反应的影响,厉嘉云,彭家建,本文研究了Rh(PPh3)3Cl/二烷基咪唑六氟磷酸盐或烷基吡啶六氟磷酸盐催化体系中,烯烃与三乙基氢硅烷的硅氢加成反应。研究发现,二烷基
µ-Phthalocyaninato-bis(三苯基氧化膦钠):合成和晶体结构
浏览:162
l-Phthalocyaninato-bis({triphenylphosphineoxide}sodium):合成和晶体结构摘要。 蓝色 l-酞菁-双({三苯基氧化膦}钠) (1) 是通过在 160 °C 下加热氧化三苯基膦和酞菁酸二钠而制备的。 1 是中心对称的(空间群 P1)...
含磷超支化聚酰胺的合成与表征 (2013年)
浏览:106
以三苯基氧化膦为原料,通过硝化反应、还原反应,合成B3型单体三(3
橡塑增容剂ER-CTBN的合成与表征
浏览:6
橡塑增容剂ER-CTBN的合成与表征,宋瑞娟,程国君,以端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)和环氧树脂(ER)为原料,三苯基膦作为催化剂,在真空密封条件下制备了ER-CTBN聚合物。运用FT-IR、1H-NMR、GPC和TG
5-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉的合成与表征 (2013年)
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利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计分别对HPTPP和EPPTPP的化学结构和光学性质进行了表征与测试.结果表明:FTIR谱图中,1 347 cm-1和917
一价铜化合物 [Cu(PPh3)2NO3]的合成与表征 (2010年)
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在热甲醇溶剂中以三苯基膦为还原剂直接与硝酸铜反应得到一价铜化合物[Cu(PPh3)2(NO3 )]。通过熔点测 定合成的配合物的纯度,实验值接近理论值。测定了配合物的红外光谱,分析结果表明配合物中除三苯基膦参加配体 外,...
三苯基锡(Ⅳ)N, N-二丁基荒酸酯的合成、表征、晶体结构及生物活性 (2003年)
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利用三苯基氯化锡和N, N-二丁基荒酸钠反应,合成了三苯基锡(Ⅳ)N, N-二丁基荒酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行表征。用X射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构。结果表明,配合物中锡原子...
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