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最外层电子排布方式导致金属离子采取不同的杂化方式,进一步影响配合物的最终构型。金属不同使得配合物中金属/配件比例也不相同,可为1∶1、2∶2,硅至3∶3或4∶4。双(吡咯-2-甲烯胺)-环己烷(BPMACH)/金属配合物叶,Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)配合物采取1∶1比例,而Zn(Ⅱ)配合物为2∶2,分别得到单股单核和双股双核螺旋。常规氢键及参与配位后的富电子的过渡金属原子外层形成的所谓“三中心-四电子”(3c-4e)结构导致的一些非常规氧键弱作川存晶格的形成中起了天键作用,且引起了红外光谱的变化。
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第
28
卷第
3
期
2007
{r
:l月
哈尔市r:程大学学报
,
ournal
of
Harbin
Engineering
University
Vo
l.
28
N
口
.3
Mar.2007
双(毗咯
-2
一甲烯肢)一环己烧配合物
弱氢键作用研究
陈兴媚,卢
双,韩俊凤句王正平
(哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院,黑龙江哈尔滨
1500(
1)
摘
要:最外层rt!(排布方式导致金属离
F
采取不同的杂化方式.进一步影响配合物的最终构型.金属不同使得配
合物巾金属/四川丰比例也不相!口
J
.
nJ
为、
2
:
2.
甚至
3 3
或
4 1.
双(毗咯
2
甲烯胶)环己统
CBPMAC
Hl/金属
配合物巾.
Ni(
Il)八、
u(\
J)配合物采取
1:
1
It
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1M
Zn(\])
配合物为
2
2.
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键及参与配位后的宫电子的过渡:i)::间以
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外层形成的所谓中心
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3c-1c)
结构导致的一些非常规氢键弱
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引起「红外)'l;谱的变化.
关键词:年
1
键;毗
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唱
2
斤
1
烯胶:希犬硝:
1' 1
纠装
中图分类号:
0626.
1:
1
文献标识码.八
文章编号:
1006-7013 (200
7)
03-0344-06
A study
of
weak hydrogen-bondings
in
complexes
of
bis (
pyrrol-
2-yl-methy leneamine) -cyclohexane
CHEN
Xing-juan
,
LU
Shuang
,
HAN
Jun-feng
,
WANG
Zheng-ping
(Colle
冉、。
f
Matcrial
S
,、J(
'nc('
川江
J
Chemical Engineering. Hart>
in
En
日
ineering
University. Harbin 150001. China)
Abstract:
The
distribution
of
outer
spacc
of
central
metal-ions
leads
to
different
hybrid
orbital
,
which
may
influence
thc
configuration
of
complexcs.
Different
metals
have
different
ratios
of
meta
l/
ligand
in
comple
xes.
which
may
he
1 1
.2
:
2.
evcn
3 : 3
or
11
: 4.
Ni
(ll)
and
Cu
(ll)
complexes
of
bis(
pyrrol-2-yl-methyl
eneamine)-cyclohcxane(
BPMACH)
/
metal
in
this
paper
have
the
ratio
of
1 L
but
the
Zn
C
II)
complex
has
2 2.
Rcgular
hydrogen
bonding
ancl
irregular
ones
resulted
from
the
so-called
"three
center-four
elec
tron"
C:
k-4e)
structure
of
electron-rich
transition
metals
play
crucial
roles
in
stabilizing
the
crystal
lattice
and
rcsults
in
changes
in
IR
spectrum.
Keywords:
hydrogen
boncling;
pyrrol-2-yl-methyleneamine;
schiff
bases;
self-assembly
将配体与过渡金属离子配位是一种;在放的合成
超分子化合物的方法
11\
它主要是利用"金属一配
体"之间的强作用,将小分子组装成相对较大的聚集
体.配体在此类超分子化合物的形成过程中必然起
着重要的作用.二毗咯甲烯
CDipyrrin)
与
Zn
形成的
配合物是合成叶琳、胆色素及直链或环状多毗咯的
重要的前驱体,近年被用于在金属离子辅助下的自
组装
f'1
川它最重要的特性是形成的配合物不需要
反离子便可使分子保持电中性,因而配合物的分离
收稿日期:
2005
11-02.
作者简介:盼、兴蚌
j(
196:3
儿女.时
IJ
教授,硕十
'1
导师:
)'i
lx(
1
附
2-)
.穷困硕
t
研究
'1'..
Email:
rnailbh
1 OO(
<i
J
ya
口
(
1
纯化相对简单.但是,线性连接体
(linear
spacer)
连
接的二毗咯甲烯一般难以合成,而且在常规溶剂中
溶解性差.因此,在研究了其化学结构后,认为毗咯
2-
希夫碱(或称毗咯
-2-
甲烯胶)与
Zn
形成配合物后
应该具有与其相似的性质,没有反离子也可得到电
中性的配合物,是一类构筑超分子的理想物质,所得
的部分过渡金属配合物是理想的荧光探针材
料
[2
们-
H
比咯
2
甲烯胶可以通过毗咯
2
甲醒和相应伯
腹经过缩合反应得到,而由其形成的金属配合物已
有报道
[1
吨,并对包含毗咯
-2-
甲烯胶单元的物质,如
线性聚二日比咯甲烯和类叶琳也进行了广泛的研究.
在进行不同连接体连接的双(口比咯
2
一甲烯胶)/金属
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