原子吸收光谱分析是一种广泛应用的定量分析技术，主要利用待测元素蒸气对光的选择性吸收特性来测定元素含量。在原子吸收光谱分析过程中，测量的是通过原子化样品的单色光源的吸收。然而，在实际应用中，经常会出现各种干扰，影响分析结果的准确性和可靠性。本文将详细介绍原子吸收光谱分析中的干扰类型及其消除方法。
物理干扰是指在样品转移、蒸发和原子化过程中，由于样品的物理性质变化而引起原子吸收信号强度变化的现象。物理干扰是非选择性的，例如样品粘度变化会影响吸喷速率，进而影响雾化效率和雾滴的形成。这种干扰通常表现为负干扰，降低火焰中原子的密度，从而导致测量结果偏低。
消除物理干扰的方法包括：1）配制与待测试液基体相一致的标准溶液，以确保分析的准确度；2）在无法配制与待测试液基体相一致的标准溶液时，可采用标准加入法；3）当被测元素的浓度较高时，可以通过稀释溶液来降低或消除物理干扰。
光谱通带内的多重谱线干扰发生在光谱中存在光源的几条发射线时，若被测元素对这些辐射光均产生吸收，则会产生干扰。常见的多重谱线干扰来自于过渡元素。为了克服这种干扰，可以通过减小单色器狭缝宽度来减少非主吸收线的干扰。但这种方法可能会使信噪比降低，因此，在波长差很小时，可能需要选择其他分析线以保持较高的信噪比。
第三种干扰是光谱通带内存在光源发射的非吸收线，包括待测元素的谱线或其他元素的谱线。这种干扰会导致灵敏度降低和工作曲线弯曲。为了解决这一问题，可以通过减小狭缝宽度来减少非吸收线的影响，即使可能降低信噪比。也可以选择其他分析线以获得更好的信噪比。
吸收线重叠干扰发生在火焰中存在两种以上原子的吸收线与光源发射的分析线重叠时，这种邻近线干扰会使结果偏高。当分析元素的吸收线与共存元素的吸收线重叠时，会导致共存元素的吸收信号影响测量结果。干扰的大小取决于吸收线的重叠程度、干扰元素的浓度和灵敏度。解决这种干扰的方法通常是选择其他分析线或对干扰元素进行预分离。
原子吸收光谱分析中的干扰虽然不多，但会严重影响分析结果的准确性。因此，了解这些干扰的原因和消除方法是至关重要的。通过适当的消除干扰的措施，可以提高测量的准确度和可靠性，从而确保分析结果的有效性和科学性。
