Reduced Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Inhibits Pla...

标题 "Reduced Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Inhibits Platelet Function" 指出了一种名为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）的分子可能对血小板功能具有抑制作用。这篇论文由顾怡和秦正红共同完成，主要研究了NADPH对血小板聚集和血栓形成的影响。这篇论文被标记为"首发论文"，意味着这是首次对此主题进行深入研究。 在描述中，研究者在体外实验中探讨了NADPH对由ADP（10μM）、凝血酶（0.05 U/mL）或花生四烯酸（0.5 mM）诱导的血小板聚集的影响。结果显示，NADPH能浓度依赖性地抑制由ADP或凝血酶引起的血小板聚集。与其他分子如NAD+、NADH、NADP+对比，NADPH表现出最强的抑制效果。这表明NADPH可能通过特定的生物化学机制影响血小板的功能，从而影响血栓的形成。 在体内实验部分，研究者比较了NADPH与阿司匹林对小鼠尾部出血时间、凝血时间和铁离子诱导的血栓模型的影响。NADPH可以延长小鼠的尾部出血时间，特别是在注射NADPH（7.5 mg/kg）后30分钟。相比之下，阿司匹林（15 mg/kg）在6小时内任何时间点都能显著延长出血时间。然而，两者对大鼠的凝血时间均无显著影响。在FeCl3诱导的大鼠腹主动脉损伤血栓模型中，NADPH延迟了血管闭塞的时间，而阿司匹林几乎完全阻止了血管闭塞。这些发现提示，NADPH在血栓形成过程中可能扮演着一种抗凝血的角色，尽管其效果可能不如阿司匹林显著。 这项研究揭示了NADPH在血小板功能调控中的新作用，可能为开发新型抗血栓疗法提供新的思路。未来的研究可能需要进一步探究NADPH具体的作用机制，以及如何利用这一发现来改善心血管疾病的治疗。同时，考虑到NADPH在神经保护方面的已有研究，它可能在多方面影响生理和病理过程，值得更深入地探索。