论文研究 - 合成4-氨基安替比林衍生的新型4-噻唑烷酮和双-噻唑烷酮-4-一衍生物，并评价细菌对嘌呤代谢酶的抑制作用

通过将4-氨基安替比林1与芳族/杂醛缩合，然后在非极性溶剂中与巯基乙酸环加成，获得了带有安替比林部分的新型4-噻唑烷酮和1,4-双-噻唑烷酮衍生物。 产品的结构是根据其元素分析和光谱测量得出的。 与黄嘌呤氧化酶（来自酪乳）相比，大多数目标被评估为对某些细菌（大肠杆菌）具有酶促作用，其中黄嘌呤氧化酶的作用是抑制大肠杆菌引起的嘌呤代谢酶。