作者对在小麦DNA的RAPD扩增中，Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶和模板DNA的用量对扩增结果的影响进行了探讨，研究结果发现，在Mg2+浓度为2.0mmol/L，TaqDNA聚合酶为2U/25uL，模板DNA为15～20ng/25uL时，对小麦DNA的RAPD扩增结果较好。实验共使用了100个随机引物，对抗禾谷孢囊线虫基因供体亲本易变山羊草、抗性近等基因系（near-isogenicline，NILs）E-10和回交亲本寄主品系Lutin进行RAPD扩增，发现有3个引物：OPBl2，OPBl4和OPBl
